Ανάλυση γενετικών και βιολογικών δεικτών σε ασθενείς με νόσο Alzheimer

Περίληψη

ΕΙΣΑΓΩΓΗ – ΣΚΟΠΟΣ ΜΕΛΕΤΗΣ: Η παθογένεια της νόσου Alzheimer (AD) οφείλεται σε αλληλεπίδραση πολλών και ανεξάρτητων παραγόντων, όπως γενετικών, επιγενετικών, επιδημιολογικών και περιβαλλοντικών. Η δισμουτάση του σουπεροξειδίου 2 (SOD2) και η ανθρώπινη καταλάση (CAT) έχουν μελετηθεί για την συμμετοχή τους στην παθοφυσιολογία της AD. Τόσο ο πολυμορφισμός rs4880 στο γονίδιο της SOD2, όσο και ο rs1001179 στο γονίδιο της CAT έχουν συσχετιστεί με τη νόσο. Ωστόσο, οι μελέτες είναι περιορισμένες και με αντικρουόμενα αποτελέσματα. Πρόσφατα, η SCFD1 και ο πολυμορφισμός rs10139154 του γονιδίου της, συσχετίστηκαν με την πλάγια μυατροφική σκλήρυνση (ALS). Λαμβάνοντας υπόψιν την πιθανή κοινή βάση στον παθοφυσιολογικό μηχανισμό της ALS και της AD, τέθηκε η πιθανότητα συσχέτισης του εν λόγω πολυμορφισμού με την AD. Σκοπός της παρούσας μελέτης είναι η διερεύνηση πιθανής συσχέτισης του εν λόγω πολυμορφισμού στο SCFD1 με την AD, όπως και η περαιτέρω διεύρυνση των μελετών για τους πολυμορφισμούς rs4880 και ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

BACKGROUND – PURPOSE: The pathogenesis of the Alzheimer’s disease (AD) is based on the combination of different genetic, epigenetic and environmental factors. Studies have shown that souperoxide dismutase 2 (SOD2) and human catalase (CAT) play important role in the pathophysiology of AD and that SNPs SOD2 rs4880 and CAT rs1001179 are associated with the disease, although, the results are limited and contradicted. SCFD1 and its SNP rs10139154, has recently been implicated in the risk of developing amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Based on the common molecular pathways involved in the pathogenesis of ALS and AD, we assume the possible association of the rs 10139154 with the disease. The purpose of this study is the determination of this hypothetical association of the SCFD1 rs10139154 with AD, but also the further clarification of the present studies for the relation between rs4880 of SOD2 gene and rs1001179 of CAT gene, in a Greek cohort.METHODS 327 patients clinically diagnosed wi ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/48041
ND
48041
Εναλλακτικός τίτλος
Study of genetic and biological markers in patients with Alzheimer's disease
Συγγραφέας
Σταμάτη, Πολυξένη του Χαρίσιος
Ημερομηνία
2020
Ίδρυμα
Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Εξεταστική επιτροπή
Δαρδιώτης Ευθύμιος
Λιάκος Παναγιώτης
Σκαρμέας Νικόλαος
Ξηρομερήσιου Γεωργία
Σγάντζος Μάρκος
Τσιρώνη - Μαλίζου Ευαγγελή
Μπονώτης Κωνσταντίνος
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας
Βασική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Νόσος Αλτσχάιμερ; Βιοδείκτες; Γονίδιο SCFD1; Γονίδιο SOD2; Γονίδιο CAT; Πολυμορφισμοί
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
160 σ., εικ., πιν., σχημ., γραφ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)