Πειραματικό μοντέλο πολλαπλών εγκαυμάτων: η σημασία της απόπτωσης των μονοκυττάρων

Abstract

Background: Thermal injuries are followed by a complex immune response, but the relationship between the severity of burn injury and the time exposure to the thermal injury on the extent of the immune response is still not known.Objective: This study focuses on characterizing the effect of temperature and time exposure on the post-burn immune response.Methods: We used 120 C57BL/6 male mice divided equally in 5 burn groups and one sham operated group (Group A: with a scaled burn for 60 seconds at 60oC; Group B: with a scaled burn for 45 seconds at 60oC and then for 45 seconds at 4oC; Group C: with a scaled burn for 15 seconds at 75oC; Group D: with a scalded burn for 5 seconds at 90oC; and Group E: with a scalded burn for 45 seconds at 4oC and then for 45 seconds at 60oC). Ten mice per group were sacrificed at 24 and 48 hours after burn injury and whole blood was collected; specimens of liver, lung, spleen, kidney and bowel were excised. Apoptosis and TREM-1 expression on circulating blood cells were measured. Splenocytes were isolated and stimulated for cytokine production; the rate of apoptosis of splenocytes was also measured.Results: Production of IL-17 from splenocytes of mice group D was enhanced. Considerable effects were shown on the apoptosis of circulating lymphocytes and of spleen cells. The apoptotic rates varied between groups and also evolved after 24 and 48 hours. To examine the origin of this differential response, quantitative bacterial cultures of liver, lung and kidney were made but no differences were observed compared with sham-operated animals.Limitations: This study was based on an experimental murine model.Conclusion: There is a unique response for each type of injury depending on the temperature of the thermal source and the exposure time.

Εισαγωγή: Τα θερμικά εγκαύματα συνοδεύονται από μία περίπλοκη ανοσιακή απάντηση, αλλά η σχέση μεταξύ θερμοκρασίας της θερμικής πηγής και χρόνου έκθεσης σε αυτή με την ανοσιακή απάντηση δεν είναι ακόμα γνωστή.Στόχος : Αυτή η μελέτη εστιάζει στην μελέτη της επιρροής της θερμοκρασίας και του χρόνου έκθεσης στην ανοσιακή απόκριση μετά από θερμικό έγκαυμα.Μέθοδοι : Χρησιμοποιήσαμε 120 αρσενικούς μυς C57BL/6 και τα χωρίσαμε σε 5 ομάδες εγκαύματος και μια ομάδα Sham (Ομάδα A: έκθεση για 60 δευτερόλεπτα στους 60oC, Ομάδα B: έκθεση για 45 δευτερόλεπτα στους 60oC κι έπειτα για 45 δευτερόλεπτα στους 4oC, Ομάδα C: έκθεση για 15 δευτερόλεπτα στους 75oC, Ομάδα D: έκθεση για 5 δευτερόλεπτα στους 90oC και Ομάδα E: έκθεση για 45 δευτερόλεπτα στους 4oC κι έπειτα για 45 δευτερόλεπτα στους 60oC). 10 μυς από κάθε ομάδα θυσιάστηκαν σττις 24 και 10 στις 48 ώρες μετά το έγκαυμα και συλλέχθηκε ολικό αίμα, καθώς και ιστοί ήπατος, σπλήνα, νεφρού, πνεύμονα κι εντέρου. Μετρήθηκε η απόπτωση και η έκφραση του TREM-1 στα κυκλοφορούντα λευκοκύττρα. Σπληνοκύτταρα απομονώθηκαν και διεγέρθηκαν για παραγωγή κυτταροκινών, ενώ ο δείκτης της απόπτωσης των σπληνοκυττάρων μετρήθηκε επίσης.Αποτελέσματα : Η παραγωγή της IL-17 από τα σπληνοκύτταρα τς ομάδας D βρέθηκε αυξημένη. Αξιοσημείωτα αποτελέσματα σημειώθηκαν κι από την απόπτωση των κυκλοφορούντων λευκοκυττάρων και σπληνοκυττάρων. Οι αποπτωτικοί δείκτες ποικίλουν μεταξύ των ομάδων κι επίσης μεταβάλλονται μεταξύ των ομάδων από τις 24 στις 48 ώρες. Για να μελετηθεί η προέλευση των διαφορετικών απαντήσεων, έγιναν ποσοτικές αλλαγές των ιστών που συλλέχθηκαν αλλά δεν βρέθηκαν στατιστικά σημαντικές διαφορές σε σύγκριση εμ την ομάδα Sham.Περιορισμοί : Η μελέτη μας αφορά σε πειραματικό μοντέλο εγκαύματος.Συμπέρασμα : Υπάρχει μια μοναδική ανοσιακή απάντηση για κάθε ένα τύπο εγκαύματος και συναρτάται άμεσα από τη θερμοκρασία και τη διάρκεια έκθεσης στην πηγή.