A- A0 A+ | EN
Εφαρμογή του φθορίζοντος in situ υβριδισμού στα σύνδρομα μυελικής ανεπάρκειας της παιδικής ηλικίας
Διαβάστε τη διατριβή (Online)
Κατεβάστε τη διατριβή σε μορφή PDF (38.22 MB)  (Η υπηρεσία είναι διαθέσιμη μετά από δωρεάν εγγραφή)

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/15410
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/15410
ND
15410
Εναλλακτικός τίτλος
Fluorescence in situ hybridisation (FISH) in bone marrow failure syndromes in childhood
Συγγραφέας
Τουλιάτου, Βασιλική (Πατρώνυμο: Ν.)
Ημερομηνία
2005
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Υγείας Μητέρας και Παιδιού. Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής
Εξεταστική επιτροπή
Χρούσος Γεώργιος
Οικονομόπουλος Θεοφάνης
Τζωρτζάτου-Σταθοπούλου Φωτεινή
Καναβάκης Εμμανουήλ
Καλπίνη-Μαύρου Αριάδνη
Κίτσιου-Τζέλη Σοφία
Ρόμπος Ιωάννης
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας ➨ Βασική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Φθορίζοντας in situ υβριδισμός; Σύνδρομα μυελικής ανεπάρκειας; Παιδική ηλικία
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
137 σ., εικ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)
Αλληλούχηση επόμενης γενιάς (next generation sequencing) ως εργαστηριακό διαγνωστικό εργαλείο σε σπάνια γενετικά νοσήματα και αξιολόγηση των ευρημάτων με βιοπληροφορικές και εργαστηριακές μεθόδους
Ανίχνευση πρωτεωμικών δεικτών πρώιμης διάγνωσης προεκλαμψίας και IUGR
Η συμβολή των μεταλλαγών του μιτοχονδριακού DNA σε Έλληνες ασθενείς με νευροαισθητήρια, μη συνδρομική βαρηκοΐα, με έναρξη του φαινομένου στην παιδική ηλικία
Συγκριτική μελέτη εκκρινόμενων πρωτεϊνών από μια φυσιολογική και καρκινικές κυτταρικές σειρές του τραχήλου της μήτρας για την ανάδειξη καρκινικών βιοδεικτών
Πρωτεωμική ανάλυση πλάσματος υπό συνθήκες έντονου στρες
Μοριακή γενετική διερεύνηση ασθενών με πρώιμη επιληπτική και πρώιμη μιτοχονδριακή εγκεφαλοπάθεια
Εφαρμογή της πρωτεωμικής στην ανίχνευση ανωμαλιών των χρωμοσωμάτων του φύλου στο αμνιακό υγρό και το περιφερικό αίμα εγκύου
Ανάλυση της έκφρασης και μελέτη της γονιδιακής ρύθμισης, μέσω μορίων μικρό RNA (miRNA), αποπτωτικών γονιδίων της BCL2 οικογένειας στην παιδική λευχαιμία
Μελέτη ρύθμισης της γονιδιακής έκφρασης, μέσω μορίων microRNA, της L-DOPA αποκαρβοξυλάσης και των καλλικρεϊνών στον καρκίνο του προστάτη και της ουροδόχου κύστεως: αξιολόγηση της διαφοροδιαγνωστικής και προγνωστικής τους αξίας
Πρώιμοι δείκτες υπερτασικής νεφροσκλήρυνσης