ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΥ ΔΡΑΣΕΩΣ ΚΥΚΛΟΣΠΟΡΙΝΗΣ (ΝΕΦΡΟΤΟΞΙΚΟΤΗΤΑ - ΝΕΦΡΟΠΡΟΣΤΑΣΙΑ)

Abstract

ΧΟΡΗΓΗΣΗ 45 MG/KG/24H CSA ΓΙΑ ΕΠΤΑ ΣΥΝΕΧΕΙΣ ΗΜΕΡΕΣ ΣΕ ΕΠΙΜΥΕΣ, ΕΛΑΤΤΩΣΕ ΤΗΝ ΚΑΘΑΡΣΗ ΚΡΕΑΤΙΝΙΝΗΣ (CCR) ΚΑΙ ΠΡΟΚΑΛΕΣΕ ΑΠΩΛΕΙΑ ΣΩΜΑΤΙΚΟΥ ΒΑΡΟΥΣ, ΧΩΡΙΣ ΝΑ ΕΠΙΦΕΡΕΙ ΠΡΩΤΕΙΝΟΥΡΙΑ (PU) ΚΑΙ ΝΑ ΜΕΤΑΒΑΛΛΕΙ ΤΟΝ ΟΓΚΟ ΤΩΝ ΟΥΡΩΝ. ΑΥΤΕΣ ΟΙ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΕΣ ΑΛΛΑΓΕΣ ΣΥΝΟΔΕΥΟΝΤΑΝ ΜΕ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΕΛΑΤΤΩΣΗ ΤΩΝ ΛΟΓΩΝ PGE2/TXB2 ΚΑΙ 6-KETO-PGF 1A/TXB2 ΣΤΗΝ ΕΚΚΡΙΣΗ ΤΩΝ ΟΥΡΩΝ. ΦΩΤΟΜΙΚΡΟΣΚΟΠΙΚΕΣ ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΕΙΣ ΕΔΕΙΞΑΝ ΟΤΙ ΟΛΟΙ ΟΙ ΝΕΦΡΟΙ ΥΠΕΣΘΗΣΑΝ ΒΛΑΒΕΣ ΜΕ ΚΥΡΙΑ ΤΗΝ ΚΕΝΟΤΟΠΙΩΣΗ. Η ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΤΟΥ OKY-046,12,5MG/KG ΔΥΟ ΦΟΡΕΣ ΤΗΝ ΗΜΕΡΑ ΚΑΙ ΓΙΑ ΕΠΤΑ ΣΥΝΕΧΕΙΣ ΗΜΕΡΕΣ ΣΕ ΕΠΙΜΥΕΣ ΠΟΥΕΛΑΒΑΝ CSA, ΔΙΑΤΗΡΗΣΕ ΤΗΝ CCR, ΑΥΞΗΣΕ ΤΟΝ ΟΓΚΟ ΤΩΝ ΟΥΡΩΝ ΑΛΛΑ ΔΕΝ ΕΜΠΟΔΙΣΕ ΣΗΜΑΝΤΙΚΑ ΤΗΝ ΑΠΩΛΕΙΑ ΤΟΥ ΣΩΜΑΤΙΚΟΥ ΒΑΡΟΥΣ. Η ΔΙΑΤΗΡΗΣΗ ΤΗΣ CCR ΣΥΝΟΔΕΥΟΤΑΝ ΜΕ ΑΥΞΗΣΗ ΤΩΝ ΛΟΓΩΝ PGE2/TXB2 ΚΑΙ 6-KETO-PGF 1A/TXB2 ΣΤΑ ΟΥΡΑ. ΦΩΤΟΜΙΚΡΟΣΚΟΠΙΚΕΣ ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΕΙΣ ΕΔΕΙΞΑΝ ΟΤΙ ΜΟΝΟΝ ΤΟ 60% ΤΩΝ ΝΕΦΡΩΝ ΕΠΗΡΕΑΣΘΗΚΑΝ, ΜΕ ΒΛΑΒΕΣ ΜΙΚΡΟΤΕΡΗΣ ΣΠΟΥΔΑΙΟΤΗΤΑΣ. ΤΑ ΙΔΙΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΕΔΩΣΕ ΚΑΙ ΜΙΑ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΜΑΣ, ΟΠΟΥ ΤΑ ΠΕΙΡΑΜΑΤΟΖΩΑ ΠΟΥ ΕΛΑΒΑΝ CSA ΕΙΧΑΝ ΤΡΑΦΕΙ ΓΙΑ 2.5 ΠΕΡΙΠΟΥ ΜΗΝΕΣΠΡΙΝ ΤΟ ΠΕΙΡΑΜΑ ΜΕ ΤΡΟΦΗ ΠΛΟΥΣΙΑ ΣΕ (N-6)/(N-3) ΒΑΣΙΚΑ ΛΙΠΑΡΑ ΟΞΕΑ, ΜΕ ΚΥΡΙΑΤΗΝ ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΤΩΝ Γ-ΛΙΝΟΛΕΝΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ (GLA) ΚΑΙ ΕΙΚΟΣΙΠΕΝΤΑΝΟΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ (ΕΡΑ), ΠΡΟΔΡΟΜΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ ΤΩΝ PGS ΚΑΙ TXS ΤΩΝ ΣΕΙΡΩΝ 1 ΚΑΙ 3 ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΩΣ. (ΠΕΡΙΚΟΠΗΠΕΡΙΛΗΨΗΣ)