ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΑ ΡΙΝΟΦΑΡΥΓΓΑ

Abstract

AIMS: TO INVESTIGATE THE IMMUNOHISTOCHEMICAL EXPRESSION OF BCL-2 AND P53 PROTEINS IN NASOPHARYNGEAL CARCINOMAS IN RELATION TO THE EXPRESSION OF THE EBV-ENCODED EBER MRNAS AND LATENT MEMBRANE PROTEIN-1 (LMP-1). METHODS: FORMALIN-FIXED PARAFFIN EMBEDDED TISSUE FROM 44 NASOPHARYNGEAL CARCINOMAS WAS STAINED BY IMMUNOHISTOCHEMISTRY FOR P53, BCL-2 AND LMP-1 PROTEINS AND BY RNA IN SITU HYBRIDIZATION FOR EBER MRNAS. RESULTS: THE TUMOURS WERE DIVIDED HISTOLOGICALLY IN 13 CASES OF KERATINIZING SQUAMUS CELL NPC (KNPC), 15 CASES OF NON-KERATINIZING SQUAMOUS CELL NPC (NKNPC) AND 16 CASES OF UNDIFFERENTIATED NPC (UNPC). BCL-2 EXPRESSION WAS FOUND IN 5/15 NKNPC AND 6/16 UNPC. P53 EXPRESSION WAS FOUND IN 1/13 KNPC, 2/15 NKNPC AND 4/16 UNPC. EBER1-2 TRANSCRIPTS WERE DETECTED IN 5/15 NKNPC AND 9/16 UNPC AND LMP-1 EXPRESSION WAS OBSERVED IN 1/16 UNPC. ALL 13 KNPC WERE EBV AND BCL-2 NEGATIVE. NO CORRELATION WAS FOUND BETWEEN THE PRESENCE OFEBER1-2 TRANSCRIPTS AND THE DETECTION OF BCL-2 AND/OR P53 PROTEINS IN THE TUMOUR CELLS OF NPC. CONCLUSIONS: OUR FINDINGS SUGGEST THAT THE EXPRESSION OF THEBCL-2 AND P53 PROTEINS MAY BE ASSOCIATED WITH THE LEVEL OF THE TUMOUR CELL DIFFERENTIATION IN NPC. IN ADDITION, IN VIEW OF THE IMPORTANT ROLE OF THE BCL-2 PROTEIN IN INHIBITION OF APOPTOSIS, OUR RESULTS SUGGEST THAT IN A PROPORTION OF NPC THE EXPRESSION OF BCL-2 PROTEIN MAY CONTRIBUTE IN THE TUMOUR CELL SURVIVAL. (ABSTRACT TRUNCATED)

ΜΕΛΕΤΗΣΑΜΕ ΤΗΝ ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΩΝ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ BCL-2, P53 ΚΑΙ LMP-1 ΣΕ 44 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΩΝ ΤΟΥ ΡΙΝΟΦΑΡΥΓΓΑ ΜΕ ΤΗ ΒΟΗΘΕΙΑ ΤΗΣ ΑΝΟΣΟΙΣΤΟΧΗΜΕΙΑΣ, ΣΕ ΤΟΜΕΣ ΠΑΡΑΦΙΝΗΣ ΑΠΟ ΙΣΤΟΥΣ ΜΟΝΙΜΟΠΟΙΗΜΕΝΟΥΣ ΣΕ ΦΟΡΜΟΛΗ. ΣΕ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΕΦΑΡΜΟΣΤΗΚΕ Η ΤΕΧΝΙΚΗ ΤΟΥ RNA IN SITU ΥΒΡΙΔΙΣΜΟΥ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΩΝ EBER 1/2 MRNAS ΤΟΥ ΙΟΥ. ΤΑ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΑ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΗΝ ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΤΗΣ WHO ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΟΥΝ ΣΕ ΚΕΡΑΤΙΝΟΠΟΙΟΥΜΕΝΑ Η ΑΚΑΝΘΟΚΥΤΤΑΡΙΚΑ 13 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ, ΣΕ ΜΗ ΚΕΡΑΤΙΝΟΠΟΙΟΥΜΕΝΑ 15 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΚΑΙ ΣΕ ΑΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΤΑ 16 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ. ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΗΣ BCL-2 ΠΡΩΤΕΙΝΗΣ ΒΡΕΘΗΚΕ ΣΕ 5/15 ΜΗ ΚΕΡΑΤΙΝΟΠΟΙΟΥΜΕΝΑ ΚΑΙ ΣΕ 6 /16 ΑΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΤΑ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΑ. ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΗΣ P53 ΠΡΩΤΕΙΝΗΣ ΒΡΕΘΗΚΕ ΣΕ 2/15 ΜΗ ΚΕΡΑΤΙΝΟΠΟΙΟΥΜΕΝΑ ΚΑΙ ΣΕ 4/16 ΑΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΤΑ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΑ. EBER 1/2 ΑΝΙΧΝΕΥΘΗΚΑΝ ΣΕ 5/15 ΜΗ ΚΕΡΑΤΙΝΟΠΟΙΟΥΜΕΝΑ ΚΑΙ ΣΕ 9/16 ΑΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΤΑ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΑ. Η LMP-1 ΠΡΩΤΕΙΝΗ ΒΡΕΘΗΚΕ ΘΕΤΙΚΗ ΜΟΝΟ ΣΕ ΜΙΑ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΑΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΟΣ. ΟΛΕΣ ΟΙ 13 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΤΩΝ ΜΗ ΚΕΡΑΤΙΝΟΠΟΙΟΥΜΕΝΩΝ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΩΝ ΗΤΑΝ ΑΡΝΗΤΙΚΕΣ ΓΙΑ ΤΙΣ ΠΡΩΤΕΙΝΕΣ BCL-2 ΚΑΙ P53 ΚΑΙ ΔΕΝ ΑΝΙΧΝΕΥΘΗΚΑΝ EBER 1/2 ΤΟΥ ΙΟΥ ΣΕ ΑΥΤΕΣ. ΣΤΗΝ ΜΕΛΕΤΗ ΜΑΣ ΔΕΝ ΒΡΕΘΗΚΕ ΚΑΠΟΙΑ ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΣΤΗΝ ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΗΣ BCL-2 Η ΤΗΣ P53 ΠΡΩΤΕΙΝΗΣ ΚΑΙ ΤΩΝ EBER 1/2 ΤΟΥ ΙΟΥ. ΑΠΟ ΤΑ ΕΥΡΗΜΑΤΑ ΜΑΣ ΟΜΩΣ ΜΠΟΡΟΥΜΕ ΝΑ ΥΠΟΘΕΣΟΥΜΕ ΟΤΙ Η ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΩΝ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ BCL-2 ΠΡΩΤΕΙΝΗ ΕΜΠΟΔΙΖΕΙ ΤΟΝ ΚΥΤΤΑΡΙΚΟ ΘΑΝΑΤΟ (ΑΠΟΠΤΩΣΗ), ΜΠΟΡΟΥΜΕ ΝΑ ΥΠΟΘΕΣΟΥΜΕΟΤΙ ΣΕ ΕΝΑ ΑΡΙΘΜΟ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΩΝ Η ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΗΣ, ΠΙΘΑΝΟΝ ΝΑ ΣΥΜΒΑΛΛΕΙ ΣΤΗΝ ΕΠΙΒΙΩΣΗ ΤΩΝ ΚΥΤΤΑΡΩΝ ΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑΤΟΣ. (ΠΕΡΙΚΟΠΗ ΠΕΡΙΛΗΨΗΣ)