IN VITRO ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΑΠΕΛΕΥΘΕΡΩΣΕΩΣ ΤΩΝ ΝΕΩΤΕΡΩΝ ΚΙΝΟΛΟΝΩΝ (ΟΦΛΟΞΑΣΙΝΗ, ΠΕΦΛΟΞΑΣΙΝΗ, ΣΙΠΡΟΦΛΟΞΑΣΙΝΗ) ΑΠΟ ΠΟΛΥΜΕΡΕΣ ΓΑΛΑΚΤΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ

Περίληψη

ΣΚΟΠΟΣ: Η IN VITRO ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΗΣ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑΣ ΤΗΣ ΟΦΛΟΞΑΣΙΝΗΣ, ΤΗΣ ΣΙΠΡΟΦΛΟΞΑΣΙΝΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΠΕΦΛΟΞΑΣΙΝΗΣ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΕΝΣΩΜΑΤΩΣΗ ΤΟΥΣ ΣΕ ΡΑΚΕΜΙΚΟ ΜΙΓΜΑ ΓΑΛΑΚΤΙΚΟΥ ΠΟΛΥΜΕΡΟΥΣ. ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΘΗΚΑΝ ΣΥΝΟΛΙΚΑ 15 ΔΕΙΓΜΑΤΑ, 5 ΑΠΟ ΚΑΘΕ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΟ, ΚΑΤΑ ΤΑ ΟΠΟΙΑ 100 MG ΚΙΝΟΛΟΝΗΣ ΑΝΑΜΕΙΧΘΗΣΑΝ ΜΕ 900 MG ΓΑΛΑΚΤΙΚΟΥ ΠΟΛΥΜΕΡΟΥΣ ΥΠΟ ΑΣΗΠΤΕΣ ΣΥΝΘΗΚΕΣ. ΤΑ ΔΕΙΓΜΑΤΑ ΕΧΥΤΕΥΘΗΣΑΝ ΣΕ ΥΑΛΙΝΑ ΣΩΛΗΝΑΡΙΑ ΣΤΑ ΟΠΟΙΑ ΕΓΧΥΕΤΟ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΩΣ 1 ML ΘΡΕΠΤΙΚΟΥ ΖΩΜΟΥ ΚΑΙ ΕΠΩΑΖΟΝΤΟ ΣΕ ΚΛΙΒΑΝΟ 37 C. Ο ΘΡΕΠΤΙΚΟΣ ΖΩΜΟΣ ΑΦΑΙΡΕΙΤΟ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΩΣ ΚΑΙ ΑΝΤΙΚΑΘΙΣΤΑΤΟ ΑΠΟ ΙΣΟΠΟΣΟ ΟΓΚΟ,ΕΝΩ ΤΑ ΛΑΜΒΑΝΟΜΕΝΑ ΔΕΙΓΜΑΤΑ ΕΦΥΛΑΣΣΟΝΤΟ ΣΤΟΥΣ -70 C ΕΩΣ ΟΤΟΥ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΘΟΥΝ ΤΑ ΕΠΙΠΕΔΑ ΤΩΝ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΩΝ ΜΕ ΤΗΝ ΜΕΘΟΔΟ ΤΗΣ ΔΙΑΧΥΣΕΩΣ ΣΕ ΑΓΑΡ. Η ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΤΗΣ ΣΙΠΡΟΦΛΟΞΑΣΙΝΗΣ ΔΙΗΡΚΕΣΕ 7 ΕΒΔΟΜΑΔΕΣ, ΕΝΩ ΤΩΝ ΔΥΟ ΑΛΛΩΝ ΚΙΝΟΛΟΝΩΝ 8 ΕΒΔΟΜΑΔΕΣ. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΙΚΑ ΔΙΕΦΑΝΗ ΟΤΙ ΟΙ ΠΥΚΝΟΤΗΤΕΣ ΚΑΙ ΤΩΝ 3 ΚΙΝΟΛΟΝΩΝ ΗΤΑΝ ΥΨΗΛΟΤΕΡΕΣ ΑΠΟ ΤΙΣ ΑΠΑΙΤΟΥΜΕΝΕΣ MIC ΓΙΑ ΝΑ ΜΟΝΩΣΟΥΝ ΤΟΥΣ ΥΠΕΥΘΥΝΟΥΣ ΓΙΑ ΤΙΣ ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ ΤΩΝ ΟΣΤΩΝ ΚΑΙ ΜΑΛΑΚΩΝ ΜΟΡΙΩΝ ΜΙΚΡΟΟΡΓΑΝΙΣΜΩΝ.

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

THE PURPOSE OF THIS STUDY IS TO INVESTIGATE THE IN VITRO RELEASE OF OFLOXACIN, CIPROFLOXACIN AND PEFLOXACIN IN CORPORATED IN RACEMIC MIXTURE OF LACTIC ACID POLYMER. 15 SPECIMENS WERE PREPARED, 5 WITH EACH ONE ANTIBIOTIC (100 MG OF QUINOLONE - 900 MG OF LACTIC ACID POLYMER). 1 ML CONDITIONS OF NUTRIENT BROTH WAS THEN ADDED IN EVERY TEST TUBE AND THE PREPARATIONS WERE INCUBATED IN 37 C. THE NUTRIENT BROTH WHICH SUPERIMPOSED THE SURFACE OF THE MATERIAL WAS REPLACED EVERY 24 HOURS. THE DAILY OBTAINED SAMPLES OF THE NUTRIENT BROTH WERE KEPT IN DEEP FREEZE (-70 C) UNTIL THE QUINOLONES CONCENTRATION LEVELS WERE DETERMINED WITH THE MICROBIOLOGICAL METHOD OF DIFFUSION IN AGAR. IN CONCLUSION IT SEEMS THAT THE RELEASE OF THE 3 NEW QUINOLONES INCORPORATED IN A MATRIX OF A LACTIC ACID POLYMER IS HIGHER THAN THE MIC FOR THE COMMON CAUSATIVE ORGANISMS OF BONE AND SOFT TISSUE INFECTIONS. THE OFLOXACIN AND PEFLOXACIN RELEASE CONTINUED FOR 56 DAYS WHERE AS THAT OF CIPROFLOXACIN FOR 51.
Πρέπει να είστε εγγεγραμένος χρήστης για έχετε πρόσβαση σε όλες τις υπηρεσίες του ΕΑΔΔ  Είσοδος /Εγγραφή

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/5162
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/5162
Εναλλακτικός τίτλος
IN VITRO RELEASE OF NEWER QUINOLONES (OFLOXACIN, PEFLOXACIN, CIPROFLOXACIN) FROM LACTIC ACID POLYMER
Συγγραφέας
ΚΟΡΑΚΗΣ, ΘΕΜΙΣΤΟΚΛΗΣ
Ημερομηνία
1994
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής
Εξεταστική επιτροπή
ΣΦΗΚΑΚΗΣ Π.
ΓΙΑΜΑΡΕΛΛΟΥ Ε.
ΚΑΝΕΛΛΑΚΟΠΟΥΛΟΥ Κ.
ΚΟΥΜΕΝΤΑΚΟΥ Ε.
ΛΕΓΑΚΗΣ Ν.
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική & Επιστήμες Υγείας
Λέξεις-κλειδιά
Γαλακτικό οξύ; Κινολινόνες; Οφλοξασίνη; Πεφλοξασίνη; Πολυμερές γαλακτικού οξέος; Σιπροφλοξασίνη
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά