Επιδιόρθωση οξειδωτικών ομαδοποιημένων βλαβών DNA ύστερα από έκθεση καρκινικών κυττάρων σε ιοντίζουσες ακτινοβολίες

Περίληψη

Στη διατριβή αυτή μελετήθηκαν οι σύνθετες οξειδωτικές βλάβες DNA, δίκλωνες θραύσεις αυξημένης πολυπλοκότητας που συνοδεύονται και από βλάβες βάσεων στην εγγύς τους περιοχή. Οι βλάβες αυτές θεωρούνται η υπογραφή των ιοντιζουσών ακτινοβολιών αλλά και του ισχυρού οξειδωτικού στρες στο κύτταρο. Αποτελούνται από διάφορες βλάβες, όπως δίκλωνες θραύσεις, μονόκλωνες και αλλοιώσεις βάσεων πολύ κοντά η μία στην άλλη εντός 10-15 ζευγών βάσεων DNA. Λόγω της μεγάλης δυσκολίας επιδιόρθωσής τους μπορούν να οδηγήσουν πολύ εύκολα σε μεταλλάξεις, γονιδιωματική αστάθεια και καρκινογένεση. Επιπλέον, στη διεθνή βιβλιογραφία είναι γενικά αποδεκτό ότι υπάρχει μεγάλη δυσκολία να ανιχνευθούν σε επίπεδο κυττάρου in situ. Η μέθοδος που κύρια ακολουθήθηκε είναι ο in situ έμμεσος ανοσοφθορισμός σε πειραματικό επίπεδο με τη χρήση ειδικών αντισωμάτων έναντι των διάφορων πρωτεϊνών που συμμετέχουν στην επιδιόρθωση των επιμέρους βλαβών π.χ. δίκλωνων (γ-Η2ΑΧ), οξειδωτικών (OGG1) κτλ. Επίσης έγινε μετα-ανάλυση παλαιότερω ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

In the present thesis, the induction and repair of complex DNA lesions, double strand breaks (DSBs) of high complexity accompanied by oxidatively-induced base lesions in their close vicinity were studied after exposure to ionizing radiation (IR) of varying quality i.e. linear energy transfer (LET). These lesions are considered the hallmark of ionizing radiation as well as of the high levels of oxidative stress. Complex DNA damage may be consisted by DSBs, single strand breaks (SSBs) and base lesions within a very short DNA fragment up to 10-15 base pairs. Clustered DNA damage challenges the cell DNA repair machinery and therefore the eventual misrepair could lead to mutations, genomic instability or even carcinogenesis. The in situ immunofluorescence-based detection of this kind of damage is generally accepted as a very challenging goal and can be performed currently only at the chromosomal level and within DNA regions much larger than the above mentioned above. The main experimental m ...
περισσότερα

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/40937
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/40937
ND
40937
Εναλλακτικός τίτλος
Repair of oxidatively-induced clustered DNA lesions, after exposure of human cancer cells to ionizing radiation
Συγγραφέας
Νικητάκη, Ζαχαρένια του Γεώργιος
Ημερομηνία
2017
Ίδρυμα
Εθνικό Μετσόβιο Πολυτεχνείο (ΕΜΠ). Σχολή Εφαρμοσμένων Μαθηματικών και Φυσικών Επιστημών. Τομέας Φυσικής. Εργαστήριο Βλαβών DNA
Εξεταστική επιτροπή
Γεωργακίλας Αλέξανδρος
Τερζούδη Γεωργία
Μακροπούλου-Λουκογιαννάκη Μυρσίνη
Κόκκορης Μιχαήλ
Γοργούλης Βασίλειος
Iliakis George
Shiver Lembit
Επιστημονικό πεδίο
Φυσικές ΕπιστήμεςΒιολογία
Λέξεις-κλειδιά
Σύνθετες βλάβες DNA; In situ ανοσοφθορισμός; Δίκλωνες θραύσεις DNA; Συνεντοπισμός; Παράμετρος συνεντοπισμού Pclc; Ιοντίζουσα ακτινοβολία; Βιοπληροφορική
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
xvi, 220 σ., εικ., πιν., σχημ., γραφ.
Ειδικοί όροι χρήσης/διάθεσης
Το έργο παρέχεται υπό τους όρους της δημόσιας άδειας του νομικού προσώπου Creative Commons Corporation:
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)