Ι. ΜΕΛΕΤΗ ΤΩΝ ΧΗΜΙΚΩΝ ΣΥΣΤΑΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΦΥΤΟΥ CISTUS INCANUS SUBSP. CRETICUS (L.) HEYWOOD ΙΙ. ΑΠΟΜΟΝΩΣΗ-ΔΟΜΗ-ΣΥΝΘΕΣΗ ΝΕΟΥ ΦΛΑΒΟΝΟΕΙΔΟΥΣ ΤΟΥ ΦΥΤΟΥ KALANCHOE PROLIFERA R. HAMET

Abstract

THE LEAVES OF CISTUS INCANUS SUBSP CRETICUS (L.) HEYWOOD COLLECTED IN CRETE ANDSTUDIED IN THE FIRST PART OF THIS THESIS. FROM THE PETROLERUM ETHER EXTRACT AND ETHER EXTRACT SEVEN LABDANE -TYPE DITERPENES HAVE BENEN ISOLATED AND IDENTIFIED. THE STRUCTURES OF ALL THE COMPOUNDS WERE DETERMINED BY MS (EI), (CID), H-NMR. FROM THE 95% ALCOHOL EXTRACT WERE ISOLATED SEVEN POLYPHENOLIC SUBSTANCES. INTHE SECOND PART OF THIS THESIS WERE STUDIED THE STRUCTURE AND THE SYNTHESIS OFA NEW FLAVONOID GLYCOSIDE (QUERCETIN-3[2-0-B-D-GLUCOPYRONOSIDE 1->2 B-D- XYLOPYRANOCIDE]. THE STEREOCHEMISTRY AND THE CONFORMATION OF THE XYLOSE ARE DESCRIBED PHASE TRANSFERT CATALYSIS APPEARS TO BE A SIMPLER AND EASIER METHOD FOR THE SYNTHESIS OF FLAVONOID GLYCOSIDE. THE YIELDS OBSERVED ARE GENERALLY HIGHER THAN THOSE REPORTED BY CLASSIC METHODS.

ΣΤΟ ΤΜΗΜΑ Ι ΤΗΣ ΔΙΑΤΡΙΒΗΣ ΕΓΙΝΕ ΜΕΛΕΤΗ ΤΟΥ ΦΥΤΟΥ CISTUS INCANUS SUBSP CRETICUS (L.) HEYWOOD. ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΘΗΚΑΝ ΕΠΤΑ ΛΑΒΔΑΝΙΚΑ ΔΙΤΕΡΠΕΝΙΑ. Ο ΚΑΘΟΡΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΔΟΜΗΣ ΕΓΙΝΕ ΜΕ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ MS(EI) (CID) IR, NMR-1H ΚΑΙ 13C-NMR UV-VIS. ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΘΗΚΕ ΕΝΑ ΝΕΟ ΛΑΒΔΑΝΙΚΟ ΔΙΤΕΡΠΕΝΙΟ ΤΟ, (5,8,9, 10 Ρ) ΛΑΒΔΑΝ-7,13(Ε)-ΔΙΕΝ-15ΥΛ ΑΚΕΤΥΛΙΩΜΕΝΟ. ΕΠΙΣΗΣ ΑΠΟΜΟΝΩΘΗΚΑΝ ΚΑΙ ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΘΗΚΑΝ ΕΠΤΑ ΓΕΝΙΝΕΣ ΦΛΑΒΟΝΟΕΙΔΩΝ. ΣΤΟ ΔΕΥΤΕΡΟ ΤΜΗΜΑ ΙΙ ΕΓΙΝΕ Η ΑΠΟΜΟΝΩΣΗ ΚΑΙ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΝΟΣ ΝΕΟΥ ΕΤΕΡΟΣΙΔΗ ΤΗΣ ΚΕΡΚΕΤΙΝΗΣ ΤΟΥ ΚΕΡΚΕΤΙΝΟ 3-[2,-0-Β-D- ΓΛΥΚΟΠΥΡΑΝΟΣΙΔΗ 1->2 Β-D-ΖΥΛΟΠΥΡΑΝΟΣΙΔΗ]. ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ ΤΟ ΟΣΙΔΙΚΟ ΤΜΗΜΑ ΤΟΥ ΜΟΡΙΟΥ ΚΑΙ ΕΠΙΛΥΘΗΚΑΝ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΕΩΝ (4C1 ΚΑΙ1C ΜΕΛΕΤΗ ΠΟΥ ΓΙΝΕΤΑΙ ΓΙΑ ΠΡΩΤΗ ΦΟΡΑ ΣΤΑ ΦΛΑΒΟΝΟΕΙΔΗ. ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΗΚΕ ΓΙΑ ΠΡΩΤΗ ΦΟΡΑ Η ΜΕΘΟΔΟΣ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΦΑΣΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΥΝΘΕΣΗ ΤΟΥ ΜΟΡΙΟΥ. ΕΓΙΝΕ ΣΥΝΔΕΣΗ ΝΕΩΝΔΙΣΑΚΧΑΡΙΤΩΝ ΕΝΩ ΤΑ ΕΝΔΙΑΜΕΣΑ ΠΡΟΙΟΝΤΑ ΣΥΝΔΕΣΗΣ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΗΚΑΝ ΣΑΝ ΝΕΑ ΠΡΟΙΟΝΤΑ.