ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΥΛΙΚΩΝ ΥΠΕΡΜΟΡΙΑΚΗΣ ΔΟΜΗΣ ΜΕΣΩ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΗΣ ΜΕ ΔΕΣΜΟΥΣ ΥΔΡΟΓΟΝΟΥ.

Abstract

ΣΤΗΝ ΔΙΑΤΡΙΒΗ ΑΥΤΗ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΗΚΑΝ ΥΛΙΚΑ ΜΕ ΝΕΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ, ΠΡΟΕΡΧΟΜΕΝΑ ΑΠΟ ΤΗΝΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΙΜΩΝ ΟΜΑΔΩΝ ΜΕΣΩ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΗΣ ΜΕ ΔΕΣΜΟΥΣ ΥΔΡΟΓΟΝΟΥ. ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΟ ΤΩΝ ΥΛΙΚΩΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΗΘΗΚΑΝ ΟΙ ΤΕΧΝΙΚΕΣ: DSC, ΟΠΤΙΚΗΜΙΚΡΟΣΚΟΠΙΑ, FT-IR, ΠΕΡΙΘΛΑΣΗ ΑΚΤΙΝΩΝ Χ, ^1HNMR, ^13C-NMR, AFM-TAPPING MODE,Κ.Α. ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΑ ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΑΝ ΤΑ ΣΥΜΠΛΟΚΑ ΤΩΝ Ν-(Π-ΜΕΘΟΞΥ-Ο-ΥΔΡΟΞΥΒΕΝΖΥΛΙΔΕΝΟ) -Π-ΑΜΙΝΟΠΥΡΙΔΙΝΗΣ(Ι) ΚΑΙ Ν-(Π-ΜΕΘΟΞΥ-Ο-ΥΔΡΟΞΥΒΕΝΖΥΛΙΔΕΝΟ)-Μ-ΑΜΙΝΟΠΥΡΙΔΙΝΗΣ (ΙΙ), ΜΕ ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΤΟΥ Π-ΑΛΚΟΞΥΒΕΝΖΟΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ. ΤΑ ΣΥΜΠΛΟΚΑ ΑΝΑΛΟΓΑ ΜΕ ΤΟ ΜΗΚΟΣ ΤΗΣ ΑΛΚΟΞΥ ΑΛΥΣΙΔΑΣ ΕΜΦΑΝΙΖΟΥΝ ΝΗΜΑΤΙΚΕΣ ΚΑΙ ΣΜΗΓΜΑΤΙΚΕΣ ΥΓΡΕΣ ΚΡΥΣΤΑΛΛΙΚΕΣ ΦΑΣΕΙΣ. ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΑ Η ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ Π-ΑΝΙΣΙΔΙΝΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ Ν-ΜΕΘΥΛΟ-Π-ΑΝΙΣΙΔΙΝΗΣ ΜΕ ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΤΟΥ Π-ΑΛΚΟΒΕΝΖΟΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ ΣΤΗΝ ΣΤΕΡΕΗ ΦΑΣΗ, ΣΤΟ ΤΗΓΜΑ ΚΑΙ ΣΕ ΔΙΑΛΥΜΑ. Η ΣΥΜΠΛΟΚΟΠΟΙΗΣΗ ΜΕΣΩ ΔΕΣΜΩΝ ΥΔΡΟΓΟΝΟΥ ΕΥΝΟΕΙΤΑΙ ΜΟΝΟ ΜΕΣΑ ΣΕ ΔΙΑΛΥΜΑ ΜΗ ΠΡΩΤΟΝΙΚΩΝ ΔΙΑΛΥΤΩΝ. ΑΠΟ ΤΗΝ ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ 9-ΕΞΕΔΕΚΥΛΟΑΔΕΙΝΗΣΜΕ ΤΟ 5,5 ΔΕΔΩΔΕΚΥΛΟΒΑΡΒΙΤΟΥΡΙΚΟ ΟΞΥ ΣΧΗΜΑΤΙΖΟΝΤΑΙ ΣΥΜΠΛΟΚΑ ΜΟΝΟ ΣΕ ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΟΓΙΑ 1:1 ΕΞΑΙΤΙΑΣ ΣΤΕΡΕΟΧΗΜΙΚΩΝ ΛΟΓΩΝ. ΑΝΤΙΘΕΤΑ Η 1-ΕΞΑΔΕΚΥΛΟΘΥΜΙΝΗ ΜΕ ΤΟ 5,5 ΔΕΔΩΔΕΚΥΛΟ ΒΑΡΒΙΤΟΥΡΙΚΟ ΟΞΥ ΣΧΗΜΑΤΙΖΕΙ ΣΥΜΠΛΟΚΑ ΜΕ ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΟΓΙΑ 1:1 ΚΑΙ 2:1 ΟΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΙΜΕΣ ΟΜΑΔΕΣ ΤΗΣ 9-ΕΞΕΔΕΚΥΛΟΑΔΕΝΙΝΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ 5,5 ΔΕΔΩΔΕΚΥΛΟΒΑΡΒΙΤΟΥΡΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ ΣΤΗΝ ΔΙΕΠΙΦΑΝΕΙΑ ΜΙΚΤΩΝ ΚΥΣΤΙΔΙΩΝ ΜΕ DDAB, ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΟΥΝ ΜΕΣΩ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΗΣ ΚΑΙ ΣΧΗΜΑΤΙΖΟΥΝ ΝΕΑ ΜΕΓΛΥΤΕΡΑ ΚΥΣΤΙΔΙΑ. ΤΑ ΚΥΣΤΙΔΙΑ ΑΥΤΑ ΚΑΘΩΣ ΚΑΙ ΤΑ ΜΙΚΤΑ ΚΥΣΤΙΔΙΑ ΤΟΥ DDAB ΜΕ 9-ΕΞΕΔΕΚΥΛΟΑΔΕΝΙΝΗ Η ΜΕ 5,5 ΔΕΔΩΔΕΚΥΛΟΒΑΡΒΙΤΟΥΡΙΚΟ ΟΞΥ ΕΙΝΑΙ ΣΤΑΘΕΡΟΤΕΡΑ ΑΠΟ ΤΑ ΑΠΛΑ ΚΥΣΤΙΔΙΑ DDAB.

NOVEL MATERIALS WERE OBTAINED BY MOLECULAR RECOGNITION OF COMPLEMENTARY MOIETIES THOUGH HYDROGEN BONDING. THESE MATERIALS WERE CHARACTERIZED WITH DSC, OPTIMAL MICROSCOPY, FT-IR SPECTROSCOPY, ^1H-NMR, ^13C-NMR, AFM-TAPPING MODE AND X-RAY DIFFRACTION. SPECIFICALLY, HYDROGEN BONDING INTERACTION OF N-(P-METHOXY-O- HYDROXYBENZYLIDENE)-P-AMINOPYRIDINE (I) AND N-(P-METHOXY-O-HYDROXYBENZYLIDENE) -M-AMINOPYRIDENE (II) WITH A SERIES OF P-ALKOXYBENZOIC ACIDS, WAS INVESTIGATED. THE COMPLEXES OBTAINED WERE EITHER NEMATIC OR SMECTIC DEPENDING ON THE LENGTH OF THE ALKOXY CHAIN. THE INTERACTION OF P-ANISIDINE AND N-METHYL-P-ANISIDINEWITH A SERIES OF P-ALKOXYBENZOIC ACIDS WAS ALSO INVESTIGATED IN THE BULK ANDIN SOLUTION. THIS INTERACTION WAS EFFECTIVE IN APROTIC SOLVENTS LEADING TO THE FORMATION OF HYDROGEN BONDED COMPLEXES. IN THE MELT, COMPLEX FORMATION WAS NOT INDUCED TO A SIGNIFICANT EXTENT, APPARENTLY DUE TO THE IMMISCIBILITY OF THETWO COMPONENTS. THE HYDROGEN BONDING INTERACTION OF THE 5,5 DIDODECYLBARBITURIC ACID WITH 9-HEXADECYLADENINE AND 1-HEXADECYLTHYMINE WAS INVESTIGATED. DUE TO THE BULKINESS OF ADENINE DERIVATIVE ONLY AN 1:1 COMPLEX WAS FORMED, WHILE 1:1 AND 1:2 COMPLEXES WERE OBTAINED WHEN THE SAME BARBITURIC ACD DERIVATIVE WASINTERACTED WITH 1-HEXADECYLTHYMINE. THE RECOGNIZABLE MOIETIES OF 5,5 DIDODECYLBARBITURIC ACID AND 9-HEXADECYLADENINE LOCATED AT THE INTERFACE OF MIXED VESICLES WITH DDAB INTERACTED THROUGH MOLECULAR RECOGNITION LEADING TO THE FORMATION OF LARGER VESICLES. BOTH THE INITIAL MIXED VESICLES AS WELL AS THOSE RESULTING AFTER THE (ABSTRACT TRUNCATED).