ΟΓΚΟΓΟΝΙΔΙΑ ΚΑΙ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ

Abstract

GENETIC ALTERATIONS ARE FREQUENTLY ASSOCIATED WITH NEOPLASIA. THESE GENETIC CHANGES ALTER CELLULAR PROTO-ONCOGENES AND/OR THEIR "SUPPRESSOR" GENES AND CONTRIBUTE TO THE MANIFESTATIONS OF THE MALIGNANT PHENOTYPE. DESPITE BEING A COMMONCANCER IN THE WESTERN WORLD, RELATIVELY LITTLE IS KNOWN ABOUT THE MOLECULAR BASIS OF PANCREATIC CANCER. RECENT STUDIES HAVE SHOWN THAT THERE ARE ABNORMALITIES IN THE STRUCTURE AND/OR FUNCTION OF SOME ONCOGENES IN HUMAN PANCREATIC CANCER. IN THE PRESENT STUDY, EXPRESSION OF C-ERBB-2 AND RAS ONCOGENES WAS FOUNDIN 20% AND 75% OF CASES RESPECTIVELY. THIS EXPRESSION WAS PRESENT IN THE PRIMARY TUMOUR AND IN LIVER AND LYMPH NODES METASTASES. THESE GENETIC ALTERATIONSMIGHT FIND CLINICAL APPLICATIONS (BOTH DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC). THE WEAK EXPRESSION OF MYC AND FOS ONCOGENES WAS OBSERVED IN 10% OF CASES. THE EXPRESSION OF ONCOGENES IN HUMAN PANCREATIC CANCER IS NOT OF PROGNOSTIC SIGNIFICANCE.THE MAIN PROGNOSTIC FACTOR IS THE STAGE OF THE TUMOUR.

ΤΑ ΔΥΟ ΟΓΚΟΓΟΝΙΔΙΑ ΠΟΥ ΒΡΕΘΗΚΑΝ ΝΑ ΣΧΕΤΙΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ ΕΙΝΑΙ ΤΟ RAS ΚΑΙ ΤΟ C-ERBB-2, ΠΟΥ ΒΡΕΘΗΚΑΝ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΜΕΝΑ ΣΕ ΠΟΣΟΣΤΑ 75 ΚΑΙ 20% ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΑ. Η ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΟΥΣ ΣΤΙΣ ΘΕΤΙΚΕΣ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΗΤΑΝ ΕΝΤΟΝΗ ΚΑΙ ΠΑΡΑΤΗΡΗΘΗΚΕ ΚΑΙ ΣΤΙΣ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΕΣ ΕΣΤΙΕΣ. ΑΝΤΙΘΕΤΑ, ΤΑ ΟΓΚΟΓΟΝΙΔΙΑ FOS ΚΑΙ MYC ΕΚΦΡΑΖΟΝΤΑΙ ΣΕ ΜΙΚΡΟ ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΣΘΕΝΩΝ (10%) ΚΑΙ ΑΣΘΕΝΩΣ ΚΑΙ ΤΟ ΓΕΓΟΝΟΣ ΑΥΤΟ ΚΑΘΙΣΤΑΑΠΙΘΑΝΗ ΤΗΝ ΑΞΙΟΠΟΙΗΣΗ ΤΟΥΣ ΣΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΡΑΞΗ. ΑΝΤΙΘΕΤΑ, ΤΑ ΟΓΚΟΓΟΝΙΔΙΑ RAS ΚΑΙ C-ERBB-2 ΕΙΝΑΙ ΔΥΝΑΤΟΝ ΝΑ ΑΞΙΟΠΟΙΗΘΟΥΝ ΚΛΙΝΙΚΑ, ΤΟΣΟ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ, ΟΣΟ ΚΑΙΣΤΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ-ΔΙΑΦΟΡΟΔΙΑΓΝΩΣΗ ΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ. ΤΕΛΟΣ, ΣΤΗΝ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΠΑΓΚΡΕΑΤΟΣ ΔΙΑΠΙΣΤΩΘΗΚΕ ΟΤΙ Η ΠΡΟΓΝΩΣΗ ΔΕΝ ΕΠΗΡΕΑΖΕΤΑΙ ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΩΝ ΟΓΚΟΓΟΝΙΔΙΩΝ, ΑΛΛΑ ΚΥΡΙΩΣ ΑΠΟ ΤΟ ΣΤΑΔΙΟ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ.