ΜΕΛΕΤΗ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΟΥΣ ΘΡΟΜΒΩΤΙΚΟΥΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ

Abstract

ΣΤΗΝ ΠΑΡΟΥΣΑ ΔΙΑΤΡΙΒΗ ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ Η ΑΠΟΚΡΙΣΗ ΤΩΝ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΑΡΟΥΡΑΙΟΥ ΣΤΗΝ ΕΠΙΝΕΦΡΙΝΗ, ΘΡΟΜΒΙΝΗ ΚΑΙ ΙΟΝΤΑ ΦΘΟΡΙΟΥ. ΣΤΟΧΟΣ ΗΤΑΝ ΝΑ ΔΙΕΡΕΥΝΗΘΕΙ Ο ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΣ ΠΟΥ ΟΙ ΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΑΥΤΟΙ ΜΕΤΑΒΑΛΛΟΥΝ ΤΑ ΕΠΙΠΕΔΑ ΤΩΝ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΕΩΝ ΤΟΥ ΕΝΔΟΠΛ. ΝΑΤΡΙΟΥ, ([NA+]I), ΕΝΔΟΠΛ. ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ ([CA++]I) ΚΑΙ ΕΝΔΟΠΛ. PH (PH:). ΒΡΕΘΗΚΕ ΟΤΙ ΤΑ ΒΑΣΙΚΑ ΕΠΙΠΕΔΑ [NA+]I ΣΤΑ ΑΝΘΡΩΠΙΝΑ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑ ΕΙΝΑΙ ΠΕΡΙΠΟΥ 5MM. ΔΙΑΠΙΣΤΩΘΗΚΕ ΔΟΣΟΕΞΑΡΤΩΜΕΝΗ ΑΥΞΗΣΗ ΤΩΝ ΕΠΙΠΕΔΩΝ [NA+]I ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗ ΑΠΟ ΤΗ ΘΡΟΜΒΙΝΗ ΚΑΙ ΕΚΤΙΜΗΘΗΚΕ Η ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΕΙΣΦΟΡΑ ΤΩΝ ΑΝΤΛΙΩΝΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΥΞΗΣΗ ΑΥΤΗ. Η ΕΠΙΝΕΦΡΙΝΗ ΔΕΝ ΜΕΤΑΒΑΛΛΕΙ ΤΑ ΕΠΙΠΕΔΑ [NA+]I, ΑΛΛΑ ΔΙΑΠΙΣΤΩΘΗΚΕ Η ΑΝΑΓΚΑΙΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣ ΕΞΩΚ. NA+ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΛΗΡΗ ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗ. ΤΑ ΙΟΝΤΑ ΦΘΟΡΙΟΥ ΔΕΝ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΟΥΝ ΤΗΝ ΑΝΤΛΙΑ NA+/H+, ΕΝΩ ΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΠΟΥ ΑΥΞΑΝΟΥΝ ΤΑ ΕΠΙΠΕΔΑ CAMP, ΑΝΑΣΤΕΛΛΟΥΝ ΜΕΡΙΚΩΝ ΤΗΝ ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΩΝ ΙΟΝΤΩΝΦΘΟΡΙΟΥ. ΤΑ ΒΑΣΙΚΑ ΕΠΙΠΕΔΑ [NA+]I ΣΤΑ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑ ΤΟΥ ΑΡΟΥΡΑΙΟΥ ΒΡΕΘΗΚΑΝ ΠΕΡΙΠΟΥ 5 ΦΟΡΕΣ ΨΗΛΟΤΕΡΑ ΤΩΝ ΑΝΘΡΩΠΙΝΩΝ. ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ Η ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΑΠΑΝΩ ΑΓΩΝΙΣΤΩΝ ΣΤΑ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑ ΤΟΥ ΑΡΟΥΡΑΙΟΥ.

THE RESPONSE OF HUMAN AND RAT PLATELETS TO THROMBIN, EPINEPHRINE AND FLUORIDE IONS WAS INVESTIGATED IN THIS PHD THESIS. IT WAS OF INTEREST TO STUDY THE MECHANISM(S) THAT THESE AGONISTS AFFECT THE LEVELS OF INTRACELLULAR FREE CALCIUM ([CA]I), SODIUM ([NA+]I) AND HYDROGEN IONS (PHI) CONCENTRATION. BASAL [NA]I LEVELS IN HUMAN PLATELETS WERE FOUND AP. 5MM, WHILE STIMULATION BY THROMBIN EVOKES A DOSE-RESPONSE RISE, THE MAIN PART OF WHICH (50%) IS ATTRIBUTABLE TO NA+ INFLUX AND THE REST TO OTHER BIOCHEMICAL PATHWAYS. EPINEPHRINE FAILED TO AFFECT [NA]I, BUT IT WAS FOUND THAT THE PRESENCE OF EXTRACELLULAR NA+ ARE NECESSARY FOR FULL PLATELET ACTIVATION. FLUORIDE IONS FAIL TO ACTIVATE NA+/H+, AND THEIR EFFECT IS PARTLY INHIBITED BY SUBSTANCES WHICH ELEVATE CAMP IN PLATELETS BASAL [NA+]I IN RAT PLATELETS WERE FOUND STIMES HIGHER THAN HUMAN PLATELETS. THE EFFECT OF THE ABOVE 3 AGONIST WAS INVESTIGATED IN RAT PLATELETS.