Κυτταρογενετική και μοριακή διερεύνηση ασθενών με πολλαπλούν μυέλωμα

Περίληψη

Το πολλαπλούν μυέλωμα (ΠΜ) είναι νεοπλασία των Β-κυττάρων και χαρακτηρίζεται από την κακοήθη υπερπλασία των πλασματοκυττάρων του μυελού των οστών. Τα κακοήθη πλασματοκύτταρα παράγουν μία μονοκλωνική ανοσοσφαιρίνη (Μ-πρωτεΐνη ή παραπρωτεΐνη) και προκαλούν διήθηση του μυελού, οστεολύσεις, αναιμία, νεφρική ανεπάρκεια και ευαισθησία σε μικροβιακές μολύνσεις. Η συχνότητα της νόσου υπολογίζεται σε 1 έως 2 περιπτώσεις ανά 100.000 άτομα, προσβάλλει κυρίως ηλικιωμένα άτομα, και ευθύνεται για το 1% των θανάτων που προκαλούνται από νεοπλασίες. Η πρόγνωση και η κλινική πορεία των ασθενών με ΠΜ ποικίλει, με χρόνο επιβίωσης από μερικές ημέρες έως και πάνω από 10 χρόνια. Επιδημιολογικές μελέτες έδειξαν ότι το ΠΜ στο ένα τρίτο των ασθενών προκύπτει από προϋπάρχουσα καλοήθη μονοκλωνική γαμμοπάθεια ενώ στους υπόλοιπους παρουσιάζεται παρακάμπτοντας προϋπάρχουσες καταστάσεις και κάποιες φορές με επιθετική εξέλιξη. Θα μπορούσε δηλαδή το ΠΜ να χαρακτηρισθεί σε δύο τύπους, πρωτογενές και δευτερογενές Αυτή ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Multiple Myeloma (MΜ) is a B-cell neoplasia characterized by the malignant proliferation of plasma cells in the bone marrow. The malignant plasma cells produce a monoclonal immunoglobulin (M-protein or paraprotein) and cause bone marrow infiltration, osteolysis, anemia, renal impairment and susceptibility to microbial infections. The disease, whose incidence is estimated at 1-2 cases per 100,000 people, mainly affects the elderly and is responsible for 1% of deaths caused by tumors. The prognosis and clinical course varies among patients with MM; survival time may vary from several days to over 10 years. Epidemiological studies have shown that the MM in one third of patients results from pre-existing benign monoclonal gammopathy while in the other two thirds it is presented by skipping underlying conditions and often with an aggressive progression. Therefore, MM could be classified into two types, primary and secondary. This biological and clinical heterogeneity of the disease implies ...
περισσότερα
Πρέπει να είστε εγγεγραμένος χρήστης για έχετε πρόσβαση σε όλες τις υπηρεσίες του ΕΑΔΔ  Είσοδος /Εγγραφή

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/34904
ND
34904
Εναλλακτικός τίτλος
Cytogenetic and molecular genetics investigation of patients with multiple myeloma
Συγγραφέας
Σταμπούλια-Σταμπούλη, Δανάη Γεώργιος
Ημερομηνία
2014
Ίδρυμα
Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Βασικών Επιστημών. Εργαστήριο Βιολογίας
Εξεταστική επιτροπή
Τσέζου Ασπασία
Σταθάκης Νικόλαος
Βαμβακόπουλος Νικόλαος
Κυριακού Δέσποινα
Τζέτη Μαρία
Σακελλαρίδης Νικόλαος
Στεφανίδης Ιωάννης
Επιστημονικό πεδίο
Φυσικές Επιστήμες
Βιολογικές Επιστήμες
Λέξεις-κλειδιά
Πολλαπλούν μυέλωμα
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
132 σ., εικ., πιν., σχημ.