In vitro εκτίμηση της διαδερμικής απορρόφησης της ονδανσετρόνης με τη χρήση ασύμμετρου παραγοντικού σχεδιασμού και διερεύνηση του μηχανισμού δράσεως των επιταχυντών διαβατότητας

Περίληψη

Η ονδανσετρόνη είναι ένας ισχυρός και εξαιρετικά εκλεκτικός ανταγωνιστής των υποδοχέων σεροτονίνης (5-HT3), και χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση της ναυτίας και του εμέτου που προκαλούνται από την κυτταροτοξική χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία. Η δράση της οφείλεται στον ανταγωνισμό των 5-HT3 υποδοχέων στους νευρώνες που βρίσκονται τόσο στο περιφερικό όσο και στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η ονδανσετρόνη χορηγείται με ενδομυική ή αργή ενδοφλέβια ένεση με την μορφή υδροχλωρικού άλατος, από το στόμα με την μορφή άλατος ή βάσης, ή από το ορθό με τη μορφή βάσης. Οι δόσεις εκφράζονται ως βάση. Για την αποτροπή της πρόκλησης εμέτου, μετά την εμετογόνο χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία, χορηγούνται 8 mg από το στόμα, δύο φορές την ημέρα μέχρι και πέντε ημέρες μετά το τέλος της θεραπείας. Η διαδερμική χορήγηση της ονδανσετρόνης, εάν ήταν δυνατόν να επιτευχθεί, θα παρουσίαζε σημαντικά πλεονεκτήματα σε σύγκριση με τις συμβατικές οδούς χορήγησης του φαρμάκου που χρησιμοποιούνται μέχρι σήμερα, δ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Ondansetron, a carbazol antiemetic drug, acts as a competitive, highly selective inhibitor of 5 - HT3 serotonin receptors and it is used for the prevention of nausea and vomiting associated with cancer chemotherapy and for postoperative nausea and vomiting. It is thought to block the 5 - HT3 receptors at both peripheral sites in the gastrointestinal tract as well as within the area postrema in the central nervous system. Ondansetron is given by intramuscular or slow intravenous injection as hydrochloride salt, by mouth as hydrochloride salt or base, or rectally as base. Dosing varies according to the purpose from 8 to 32 mg, expressed in terms of the base. To prevent delayed emesis with less emetogenic chemotherapy and radiotherapy 8 mg by mouth twice a day are given for up to 5 days after the end of a course of chemotherapy. Transdermal application can be an alternative route for ondansetron, which might allow administration of lower doses and avoidance of first - pass metabolism. It ...
περισσότερα
Πρέπει να είστε εγγεγραμένος χρήστης για έχετε πρόσβαση σε όλες τις υπηρεσίες του ΕΑΔΔ  Είσοδος /Εγγραφή

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/18399
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/18399
Εναλλακτικός τίτλος
In vitro evaluation of ondansetron permeation through human epidermis using asymmetrical factorial design and investigation of the mechanism of action of penetration enhancers
Συγγραφέας
Δήμας, Δημήτριος-Χρυσοβαλάντης
Ημερομηνία
2004
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Φαρμακευτικής. Τομέας Φαρμακευτικής Τεχνολογίας
Εξεταστική επιτροπή
Δάλλας Παρασκευάς
Παπαϊωάννου Γεώργιος
Ρέκκας Δημήτριος
Μαχαίρας Παναγιώτης
Γεωργαράκης Εμμανουήλ
Εφεντάκης Εμμανουήλ
Ρέππας Χρήστος
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική & Επιστήμες Υγείας
Βασική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Ονδασετρόνη; Διαδερμική; Ασύμμετρος παραγοντικός σχεδιασμός; Επιταχυντές Διαβατότητας; Ιονικά Ζεύγη
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
258 σ., εικ.