ΜΕΛΕΤΗ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΟΥ ΜΙΚΡΟΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΣΙΔΗΡΟΥ ΚΑΙ ΧΑΛΚΟΥ

Abstract

ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ Η ΚΙΝΗΤΙΚΗ ΟΞΕΙΔΩΣΗ ΤΟΥ ΔΙΝΑΤΡΙΟΥ ΑΛΑΤΟΣ ΤΟΥ ΧΡΩΜΟΤΡΟΠΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ ΑΠΟ ΤΟ Η2Ο2 Η ΟΠΟΙΑ ΚΑΤΑΛΥΕΤΑΙ ΑΠΟ ΤΑ ΙΟΝΤΑ FE3+ ΚΑΙ CU2+ ΤΑ ΟΠΟΙΑ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΖΟΝΤΑΙ ΕΜΜΕΣΑ. Η ΚΙΝΗΤΙΚΗ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΤΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ ΟΞΕΙΔΩΣΗΣ ΕΓΙΝΕ ΦΑΣΜΑΤΟΦΩΤΟΜΕΤΡΙΚΑ ΣΕ ΜΗΚΗ ΚΥΜΑΤΟΣ 440 ΝΜ ΚΑΙ 430 ΝΜ ΓΙΑ ΤΟΝ ΣΙΔΗΡΟ ΚΑΙ ΧΑΛΚΟ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΑ.Η ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΙΝΑΙ ΕΥΑΙΣΘΗΤΗ, ΓΡΗΓΟΡΗ ΚΑΙ ΑΠΛΗ ΚΑΙ ΜΕ ΑΥΤΗ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΖΟΝΤΑΙ ΜΙΚΡΟΠΟΣΟΤΗΤΕΣ ΣΙΔΗΡΟΥ ΚΑΙ ΧΑΛΚΟΥ ΤΗΣ ΤΑΞΗΣ 10 NG/ML, ΜΕ ΑΡΙΣΤΗ ΑΚΡΙΒΕΙΑ ΚΑΙ ΕΠΑΝΑΛΗΨΙΜΟΤΗΤΑ. ΓΙΑ ΤΙΣ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΕΣ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΤΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ, ΕΞΕΤΑΣΤΗΚΕ Η ΤΑΧΥΤΗΤΑΤΗΣ ΜΗ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ ΚΑΙ ΒΡΕΘΗΚΕ ΟΤΙ ΑΥΤΗ ΗΤΑΝ ΑΜΕΛΗΤΕΑ. ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ ΤΟΥ ΣΙΔΗΡΟΥ ΣΕ ΟΞΙΝΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ (ΡΗ=1,90+0,02 ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ HCL+KCL) ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΗΚΕ Η ΜΕΘΟΔΟΣ ΤΩΝ ΕΦΑΠΤΟΜΕΝΩΝ. Ο ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΧΑΛΚΟΥ ΕΓΙΝΕ ΣΕ ΑΛΚΑΛΙΚΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ (ΡΗ=10.60+0,02, ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΦΩΣΦΟΡΙΚΩΝ) ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΤΟΥ ΣΤΑΘΕΡΟΥ ΧΡΟΝΟΥ. Η ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΙΝΑΙ ΕΚΛΕΚΤΙΚΗ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ ΤΟΥ ΣΙΔΗΡΟΥ ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΧΑΛΚΟΥ ΣΕ ΟΞΙΝΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ΕΝΩ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ ΤΟΥ ΧΑΛΚΟΥ ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΣΙΔΗΡΟΥ ΣΕ ΑΛΚΑΛΙΚΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ΠΡΟΗΓΗΘΗΚΕ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΣΙΔΗΡΟΥ Ο ΟΠΟΙΟΣ ΕΠΙΤΑΧΥΝΕΙ ΤΗΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ. Η ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΦΑΡΜΟΣΤΗΚΕ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ ΣΙΔΗΡΟΥ ΚΑΙ ΧΑΛΚΟΥ ΣΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ (ΔΙΚΤΥΟ ΥΔΡΕΥΣΗΣ ΤΟΥ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ) ΚΑΙ ΘΑΛΑΣΣΙΝΟ ΝΕΡΟ (ΕΠΙΦΑΝΕΙΑΚΟ ΝΕΡΟ ΤΗΣ ΠΑΡΑΚΤΙΑΣ ΠΕΡΙΟΧΗΣ ΤΗΣ ΦΟΥΡΚΑΣ ΧΑΛΚΙΔΙΚΗΣ) ΚΑΘΩΣ ΕΠΙΣΗΣ ΚΑΙ ΣΕ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΔΕΙΓΜΑ ΒΟΔΙΝΟΥ ΗΠΑΤΟΣ ΚΑΘΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΣΥΣΤΑΣΗΣ (NBS SRM 1577-LIVER BOVINE) ΜΕ ΠΟΛΥ ΙΚΑΝΟΠΟΙΗΤΙΚΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ.

A CATALYTIC REACTION-RATE METHOD IS DESCRIBED FOR THE DETERMINATION OF TRACE AMOUNTS OF IRON (III) AND COPPER (II); THE METHOD IS BASED ON BOTH FE(III) AND CU(II)-CATALYSED OF CHROMOTROPIC ACID (DISODIUM SALT OF 4,5- DIHYDROXYNAPHTHALENE-2,7-DISULFONIC ACID) BY HYDROGEN PEROXIDE. THE REACTION WAS FOLLOWED SPECTROPHOTOMETRICALLY BY MEASURING THE RATE OF CHANGE IN ABSORBANCE AT 440 NM FOR FE(III) AND CU(II) RESPECTIVELY. THE PROPOSED METHOD IS SENSITIVE, RAPID, SIMPLE WITH GOOD ACCURACY AND REPRODUCIBILITY AND ALLOWS DETERMINATION OF AS LITTLEAS 10 NG/ML OF BOTH OF FE(III) AND CU(II). UNDER THE EXPERIMENTAL CONDITIONS,THE RATE OF THE UNCATALYSED REACTION FOR BOTH DETERMINATIONS WAS ALSO STUDIEDAND FOUND TO BE NEGLIGIBLE. THE TANGENT METHOD WAS USED FOR THE DETERMINATION OF FE(III) IN THE PRESENCE OF CU(II) IN ACIDIC MEDIUM (PH=1,20+0,02, HCL+KCLBUFFER), WHILE THE FIXED-TIME METHOD WAS USED FOR THE DETERMINATION OF CU(II)IN ALKALINE MEDIUM (PH=10.60+0,02, PHOSPHATE BUFFER); IN BOTH CASES, THE PREVISION AND ACCURACY WERE FOUND TO BE WITHIN 1,0-2,O%. THE PROPOSED METHOD WAS APPLIED TO THE ANALYSIS OF TAP AND SEAWATER AS WELL AS OF BIOLOGICAL MATERIAL (NBS SRM 1577 LIVER- BOVINE). IN ALL CASES THE RESULTS OBTAINED WERE SATISFACTORY.