ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΟΣ ΣΥΜΠΟΛΥΜΕΡΩΝ ΤΟΥ Ν-ΒΙΝΥΛΟΚΑΡΒΑΖΟΛΙΟΥ ΚΑΙ (ΜΕΘ) ΑΚΡΥΛΙΚΩΝ ΑΛΚΥΛΑΜΙΝΟΕΣΤΕΡΩΝ

Abstract

Η ΠΑΡΟΥΣΑ ΕΡΓΑΣΙΑ ΕΧΕΙ ΩΣ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΤΟΝ ΘΕΡΜΙΚΟ ΣΥΜΠΟΛΥΜΕΡΙΣΜΟ ΤΟΥ Ν-ΒΙΝΥΛΟΚΑΡΒΑΖΟΛΙΟΥ (NYC) ΜΕ ΤΟΝ ΜΕΘΑΚΡΥΛΙΚΟ ΔΙΜΕΘΥΛΑΜΙΝΟΑΙΘΥΛΕΣΤΕΡΑ (DMAEMA), ΤΟΝ ΑΡΥΛΙΚΟ ΔΙΜΕΘΥΛΑΜΙΝΟΑΙΘΥΛΕΣΤΕΡΑ (DMAEA) ΚΑΙ ΤΟ ΜΕΘΑΚΡΥΛΟΥΛΟΖΥΑΙΘΥΛΟΔΙΜΕΘΥΛΑΜΜΩΝΙΟ ΙΩΔΙΔΙΟ (QDMAEMA) ΜΕ ΤΟ ΑΖΩΙΣΟΔΙΣ ΒΟΥΤΥΡΟΗΤΡΙΛΙΟ ΩΣ ΕΚΚΙΝΗΤΗ. Ο ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΣΥΣΤΑΣΗΣ ΤΩΝ ΣΥΜΠΟΛΥΜΕΡΩΝ ΣΕ Ν-ΒΙΝΥΛΟΚΑΡΒΟΖΟΛΙΟ ΕΓΙΝΕ ΜΕ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ ΥΠΕΡΙΩΔΟΥΣ. ΟΙ ΛΟΓΟΙ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΟΥ Ν-ΒΙΝΥΛΟΚΑΡΒΟΖΟΛΙΟ (R1) ΚΑΙ ΤΩΝ ΑΚΡΥΛΙΚΩΝΣΥΜΜΟΝΟΜΕΡΩΝ(R2) ΕΓΙΝΕ ΜΕ ΤΗΝ ΕΚΤΕΤΑΜΕΝΗ ΜΕΘΟΔΟ ΤΩΝ KELEN-TUBOS. Η ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ DMAEMA (R2>1) ΒΡΕΘΗΚΕ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΗ ΑΠ'ΑΥΤΗ ΤΟΥ NYC(R<1). Ο ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΩΝ ΛΟΓΩΝ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΟΥ NYC ΚΑΙ DMAEMA ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΟΥΣ ΔΙΑΛΥΤΕΣ ΕΔΕΙΞΕ ΟΤΙ ΣΕ ΠΟΛΙΚΟ ΚΑΙ ΒΑΣΙΚΟ ΔΙΑΛΥΤΗ, Η ΤΑΣΗ ΕΝΑΛΛΑΓΗΣ ΤΩΝ ΜΟΝΟΜΕΡΩΝ ΕΙΝΑΙ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΗ.ΟΙ ΤΙΜΕΣ ΤΩΝ ΛΟΓΩΝ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΟΥ NYC ΚΑΙ DMAEA ΕΔΕΙΞΑΝ ΟΤΙ Ο DMAEA ΕΙΝΑΙΛΙΓΟΤΕΡΟ ΔΡΑΣΤΙΚΟ ΑΠΟ ΤΟΝ DMAEMA. Η ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ QDMAEMA ΕΙΝΑΙ ΟΜΟΙΑ Μ'ΑΥΤΗ ΤΟΥ DMAEMA ΩΣ ΠΡΟΣ ΤΟ NYC. Η ΜΙΚΡΟΔΟΜΗ ΤΩΝ ΣΥΜΠΟΛΥΜΕΡΩΝ NYC/DMAEMA ΚΑΙ NVC/DMAEA,Η ΟΠΟΙΑ ΠΡΟΒΛΕΦΘΗΚΕ ΑΠΟ ΤΟΥΣ ΛΟΓΟΥΣ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΣΥΜΦΩΝΕΙ ΜΕ ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΝΟΜΗ ΤΩΝ ΜΟΝΟΜΕΡΩΝ ΜΟΝΑΔΩΝ ΜΕ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ UV ΚΑΙ H-NMR.ΤΑ ΣΥΜΠΟΛΥΜΕΡΗ NYC /DMAEMA ΚΑΙ NYC/DMAEA ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΗΚΑΝ ΜΕ ΙΞΩΔΟΜΕΤΡΙΑ ΚΑΙ ΜΕ ΜΕΤΡΗΣΕΙΣ ΜΟΡΙΑΚΟΥ ΒΑΡΟΥΣ ΜΕ ΩΣΜΩΜΕΤΡΙΑ ΗΜΙΠΕΡΑΤΗΣ ΜΕΜΒΡΑΝΗΣ. Ο ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΩΝ ΘΕΡΜΟΚΡΑΣΙΩΝ ΥΑΛΩΔΟΥΣ ΜΕΤΑΒΑΣΗΣ ΜΕ ΔΙΑΦΟΡΙΚΗ ΘΕΡΜΙΣΟΜΕΤΡΙΑ ΣΑΡΩΣΗΣ (DSC) ΤΩΝΣΥΜΠΟΛΥΜΕΡΩΝ NVC/DMAEMA ΒΡΕΘΗΚΑΝ ΧΑΜΗΛΟΤΕΡΕΣ ΑΠ'ΑΥΤΕΣ ΤΗΣ ΕΞΙΣΩΣΗΣ FOX, ΕΝΩ ΑΥΤΕΣ ΤΩΝ NVC/DMAEΑ ΑΚΟΛΟΥΘΟΥΝ ΤΙΣ ΤΙΜΕΣ ΤΗΣ ΕΞΙΣΩΣΗΣ FOX. (ΠΕΡΙΚΟΠΗ ΠΕΡΙΛΗΨΗΣ).

THE PRESENT WORK IS CONCERNED WITH THE THERMAL COPOLYMERIZATION OF N-VINYCARBAZOLE (NVC) WITH 2-DIMETHYLAMINOETHYLMETHACRYLATE (DMAEMA),2-DIMETHYLAMINO ETHYLACNYLATE (DMACA), OR 2-METHACRYLOYLOXYETHYLDIMETHYLETHYLAMMONIUM IODIDE(QDMAEMA) USING 2,2'-AZOBISISOBUTYRONITRILE (AIBN) AS INITRATOR. THE DETERMINITION OFNYC CONTENT IN ALL COPOLYMERS WAS CARRIED OUT BY SPECTROSCOPY. THE REACTIVITYRATIO OF NVC (R1) AND THE ACRYLIC COMONOMERS (R2) WEREDETERMINED BY THE EXTENED METHOD OF KELEN-TUDOS FOR HIGH CONVER SIONS.THE REACTIVITY OF DMAEMA (R2>1)WAS FOUND TO BE HIGHER THAN THAT OF NVC (R1<1). THE DETERMINATION OF THE REACTIVITY RATIOS OF NVC AND DMAEMA IN DIFFERENT SOLVENTS SHOWED THAT IN A POLAR AND BASIC SOLVENT THE TENDENCY OF MONOMERS TO ALTERNATION IS HIGNER. THE VALUESOF THE REACTIVITY RATIOS OF NVC AND DMAEA INDICATE THAT DMAEA IS LESSREACTIVETHAN DMAEMA. THE REACTIVITY OF QDMAEMA IS THE SAME WITH THAT OF DMAEMA TOWARDS NYC. THE MICROSTRUCTURE OF COPOLYMERS NVC/DMAEMA AND NVC/DMAEA WHICH WAS PREDITIED FROM THE REACTIVITY RATIOS IS IN AGREEMENT WITH THE FACTS OF THE DISTRIBUTION OF MONOMERS WHITS FROM UV AND H-NMR SPECTROSCOPY THE COPOLYMERS NVC/DMAEMA AND NVC/DMAEA WERE CHAVACTERIZED BY VISCOSITY AND MOLECULAR WELGHT MEASUREMENTS BY MEMBRANE OSMOMETRY. THE DETERMINED GLASS TRASMITION TEMPERATURE OF COPOLYMERS NVC/DMAEA IS SMALLER THAN THOSE THEORETICALLY PREDICTED BY FOX EQUATION BUT THE OF NVC/DMAEA COPOLYMERS FOLLOW THE VALUES OF FOX EQUATON. THE SOLUBREITY OF ALL COPOLYMERS IS RELATED WITH THE ACRYLRE CONTENT OF THE COPOLYMER NVC/QDMAEMA (ABSTRACT TRUNCATED).