Μελέτη των γονιδίων και των πρωτεϊνών TACI και ICOS σε ασθενείς με λεμφοπαραγωγά σύνδρομα

Περίληψη

Εισαγωγή: Οι υποδοχείς TNFRSF13B/TACI και TNFRSF13C/BAFFR ενεργοποιούν τον NF-κΒ στα νεοπλασματικά Β-κύτταρα προστατεύοντας τα πιθανόν από την απόπτωση. Μεταλλάξεις των γονιδίων TNFRSF13B, TNFRSF13C και ICOS, έχουν ενοχοποιηθεί στην παθογένεση των αντισωματικών ανεπαρκειών και στην εμφάνιση λεμφοϋπερπλασιών. Σκοπός της διατριβής ήταν η μελέτη του TNFRSF13B σε ανοσοανεπαρκούντες ασθενείς και των TACI, BAFFR και ICOS σε ασθενείς με ΧΛΛ. Υλικό και Μέθοδοι: Συλλέχθηκαν δείγματα 53 ασθενών με αντισωματικές ανεπάρκειες, 94 με ΧΛΛ, 30 με NHL και 315 φυσιολογικών μαρτύρων. Η έκφραση TACI και BAFFR σε πρωτεϊνικό επίπεδο ελέγχθηκε με κυτταρομετρία ροής ενώ σε μεταγραφικό επίπεδο με qRT-PCR. Στους ασθενείς με ΧΛΛ μελετήθηκαν προγνωστικοί δείκτες της νόσου, όπως η έκφραση CD38 με κυτταρομετρία ροής καθώς και οι υπερμεταλλάξεις της βαριάς αλυσίδας των ανοσοσφαιρινών με PCR-sequencing. Στον ορό ασθενών με ΧΛΛ και φυσιολογικών μαρτύρων προσδιορίστηκαν τα BAFF και APRIL. Η λειτουργικότητα του TACI ελ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

Purpose: TACI and BAFFR might participate in the survival of CLL cells, protecting them from apoptosis through NF-κB. Mutations of TNFRSF13B, TNFRSF13C and ICOS genes have been associated with antibody deficiencies. The aim of this study was to detect the mutations of TNFRSF13B gene in Greek patients with antibody deficiencies and to determine the expression of TNFRSF13B/TACI, TNFRSF13C/BAFFR and ICOS on CLL cells and their contribution to the phenotype and the prognosis of the disease. Materials and methods: Samples from 53 patients with antibody deficiencies, 94 patients with CLL, 30 patients with NHL and 315 healthy individuals, were collected. The mRNA and protein levels of TNFRSF13B and TNFRSF13C were estimated by qRT-PCR and flow cytometry, respectively. BAFF and APRIL serum levels were estimated by ELISA. In CLL, the prognostic factors CD38 and the hypermutation status of IGHV gene were determined using flow cytometry and PCR-sequencing, respectively. CLL cells were stimulated b ...
περισσότερα
Πρέπει να είστε εγγεγραμένος χρήστης για έχετε πρόσβαση σε όλες τις υπηρεσίες του ΕΑΔΔ  Είσοδος /Εγγραφή

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/35208
ND
35208
Εναλλακτικός τίτλος
Study of the genes TACI and ICOS in patients with B lymphoproliferative disorders
Συγγραφέας
Μαμάρα, Αντιγόνη Απόστολος
Ημερομηνία
2014
Ίδρυμα
Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Κλινικοεργαστηριακός. Εργαστήριο Ανοσολογίας-Ιστοσυμβατότητας
Εξεταστική επιτροπή
Σπελέτας Ματθαίος
Γερμενής Αναστάσιος
Δανιήλ Ζωή
Γουργουλιάνης Κωνσταντίνος
Μολυβδάς Πασχάλης - Αδάμ
Σακκάς Λάζαρος
Βασιλόπουλος Γεώργιος
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική & Επιστήμες Υγείας
Επιστήμες Υγείας
Λέξεις-κλειδιά
Β χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία; Πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες; Απόπτωση; Β λεμφοκύτταρα; Χυμική ανοσία; Υποδοχέας TACI; Υποδοχέας ICOS; Υποδοχέας BAFFR; Ανοσοανεπάρκειες; Λεμφοπαραγωγά σύνδρομα
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
131 σ., εικ., πιν., γραφ.