A- A0 A+ | EN
Συσχέτιση των γονοτυπικών παραλλαγών της κυστικής ινώδους νόσου με το κλινικό φαινότυπο και το θεραπευτικό αποτέλεσμα της ανασυνδυασμένης ανθρώπινης DNase (pulmozyme)
Διαβάστε τη διατριβή (Online)
Κατεβάστε τη διατριβή σε μορφή PDF (30.34 MB)  (Η υπηρεσία είναι διαθέσιμη μετά από δωρεάν εγγραφή)

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/24018
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/24018
ND
24018
Εναλλακτικός τίτλος
The correlation of CFTR mutations with clinical phenotypes and the therapeutic effectiveness of rhDNase
Συγγραφέας
Στρόφαλης, Στέφανος (Πατρώνυμο: Νικόλαος)
Ημερομηνία
2001
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Υγείας Μητέρας και Παιδιού. Κλινική Α' Παιδιατρική
Εξεταστική επιτροπή
Μεταξωτού Αικατερίνη
Καττάνης Χρήστος
Ιορδάνογλου Ιωάννης
Καρπάθιος Θεμιστοκλής
Σάκωνα-Παπαγεωργίου Φωτεινή
Χαροκόπος Ευστάθιος
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική και Επιστήμες Υγείας ➨ Κλινική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Κυστική ινώδης νόσος; Ανασυνδυασμένη ανθρώπινη δεοξυριβονουκλεάση; Γονότυποι
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
120 σ., εικ.
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Σχετικές εγγραφές (με βάση τις επισκέψεις των χρηστών)
Συσχέτιση των μοριακών διαταραχών του γονιδίου της κυστικής ίνωσης (CFTR) με άτυπες κλινικές μορφές της νόσου
Κυτταρογενετική μελέτη δειγμάτων μυελού και προγονικών αιμοποιητικών κυττάρων ασθενών με μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο πριν και μετά την εφαρμογή θεραπείας με συνδυασμό αυξητικών αιμοποιητικών παραγόντων in vitro και in vivo
Ρόλος των ιστονικών τροποποιήσεων και ισομορφών στο φαινόμενο της ρετρομετάθεσης
Αλληλούχηση επόμενης γενιάς (next generation sequencing) ως εργαστηριακό διαγνωστικό εργαλείο σε σπάνια γενετικά νοσήματα και αξιολόγηση των ευρημάτων με βιοπληροφορικές και εργαστηριακές μεθόδους
Μελέτη της συνεργιστικής δράσης συμβατών κυτοπλασματικών οσμωρρυθμιστών για προστασία της φωτοσυνθετικής λειτουργίας από περιβαλλοντική αλατότητα και ξηρασία
Μελέτη γονιδίου και πρωτεΐνης συνδρόμου εύθραυστου Χ
Χρωμοσωμικές ανωμαλίες, επιγενετικοί παράγοντες και μηχανισμοί ρετρομετάθεσης
Ταξινομική και οικολογική μελέτη κυανοβακτηρίων από σπήλαια της Ελλάδος
Μελέτη του ρόλου διαφόρων πρωτεϊνών (αποΑ-Ι, μεταφορείς χοληστερόλης, ένζυμα) του μονοπατιού της HDL
Μη επεμβατική προγεννητική διάγνωση αιμοσφαιρινοπαθειών με χρήση δεικτών μοριακής βιολογίας