Η (C-5')-ΕΠΙΜΕΡΙΩΣΗ ΑΜΙΝΟΓΛΥΚΟΖΙΤΩΝ ΤΟΥ ΤΥΠΟΥ ΤΗΣ ΝΕΟΜΥΚΙΝΗΣ ΜΕ ΣΚΟΠΟ ΤΗΝ ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΑΝΤΙΣΤΑΣΕΩΣ ΑΝΘΕΚΤΙΚΩΝ ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ ΣΕ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ ΩΣ ΚΑΙ ...

Περίληψη

Η ΣΥΝΘΕΣΗ ΤΩΝ (C-5') -ΕΠΙΜΕΡΩΝ ΦΥΣΙΚΩΝ ΑΜΙΝΟΓΛΥΚΟΖΙΤΙΚΩΝ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΩΝ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΟΠΩΣ Η ΝΕΟΜΥΚΙΝΗ, Η ΠΑΡΟΜΟΜΥΚΙΝΗ ΚΑΙ Η ΡΙΒΟΣΤΑΜΥΚΙΝΗ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΚΥΡΙΟ ΘΕΜΑ ΤΗΣ ΔΙΑΤΡΙΒΗΣ. Η ΣΥΝΘΕΣΗ ΤΩΝ ΕΠΙΜΕΡΩΝ ΑΥΤΩΝ ΘΑ ΜΑΣ ΔΩΣΕΙ ΤΗ ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΑ ΝΑ ΜΕΛΕΤΗΣΟΥΜΕ ΤΟ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΡΟΛΟ ΤΩΝ L-ΙΔΟΠΥΡΑΝΟΖΥΛΟ- ΔΟΜΩΝ ΠΟΥ ΠΕΡΙΕΧΟΝΤΑΙ ΣΕ ΑΜΙΝΟΓΛΥΚΟΖΙΤΙΚΑ ΜΟΡΙΑ ΟΠΩΣ Η ΝΕΟΜΥΚΙΝΗ ΚΑΙ ΠΙΘΑΝΟΝ ΝΑ ΟΔΗΓΗΣΕΙ ΣΕ ΝΕΑ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ ΠΟΥ ΘΑ ΕΧΟΥΝ ΑΥΞΗΜΕΝΗ ΔΡΑΣΗ ΕΝΑΝΤΙΟΝ ΑΝΘΕΚΤΙΚΩΝ ΣΤΕΛΕΧΩΝ. ΤΑ ΕΠΙΘΥΜΗΤΑ ΤΕΛΙΚΑ ΠΡΟΙΟΝΤΑ ΔΥΝΑΝΤΑΙ ΜΕΤΑΞΥ ΑΛΛΩΝ ΝΑ ΠΡΟΚΥΨΟΥΝ ΜΕΣΩ ΤΗΣ ΒΙΟΜΕΤΑΤΡΟΠΗΣ ΕΝΔΙΑΜΕΣΩΝ, ΟΠΩΣ Η 5' -ΕΠΙ-ΠΑΡΟΜΑΜΙΝΗ ΚΑΙ Η 5' -ΕΠΙ-ΝΕΑΜΙΝΗ, ΑΠΟ ΜΕΤΑΛΛΑΓΜΕΝΑ ΒΑΚΤΗΡΙΑ (ΜΕΤΑΛΛΑΚΤΙΚΗ ΒΙΟΣΥΝΘΕΣΗ). ΠΕΡΙΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΛΕΠΤΟΜΕΡΩΣ ΟΙ ΕΡΓΑΣΙΕΣ-ΜΟΝΤΕΛΛΟ ΠΟΥ ΕΓΙΝΑΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΩΝΤΑΣ ΜΟΝΟΣΑΚΧΑΡΙΤΙΚΑ ΑΝΑΛΟΓΑ, ΓΙΑ ΤΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΑΥΤΩΝΤΩΝ ΕΝΔΙΑΜΕΣΩΝ ΚΑΘΩΣ ΚΑΙ Η ΣΥΝΘΕΣΗ ΤΗΣ 5' -ΕΠΙ-ΠΑΡΟΜΑΜΙΝΗΣ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΟΜΟΜΥΚΙΝΗ. ΑΛΛΑ ΣΥΝΘΕΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΠΟΥ ΠΕΡΙΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΛΕΠΤΟΜΕΡΩΣ ΕΙΝΑΙ Η ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΗ ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΟΞΕΩΝ ΚΑΤΑ LEWIS ΣΕ ΜΕΡΙΚΩΣ ΒΕΝΖΥΛΙΩΜΕΝΑ ΣΑΚΧΑΡΑ ΠΟ ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

THE SYNTHESIS OF THE (C-5') -EPIMERS OF NATURAL AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS OF IMPORTANT CLINICAL USE LIKE NEOMYCIN, PAROMOMYCIN AND RIBOSTAMYCIN IS THE MAIN ISSUE OF THE THESIS. THE SYNTHESIS OF THESE EPIMERIC PRODUCTS WILL ENABLE US TO DETERMINE THE BIOLOGICAL ROLE OF L-IDOPYRANOSYL-STRUCTURES IN AMINOGLYCOSIDE MOLECULES OF THE NEOMYCIN SERIES AND MAY LEAD TO NEW SYNTHETIC ANTIBIOTICS WITH ENHANCED ACTIVITY AGAINST RESISTANT STRAINS OF BACTERIA. THE DESIRED FINAL PRODUCTS MAY RESULT FOR 5'-EPI- PAROMAMINE AND 5'-EPI-NEAMINE THROUGH THE BIOCONVERSION OF THE LATTER BY MUTANTS D- (MUTATIONAL BIOSYNTHESIS). MODEL-WORKS WITH MONOSACCHARIDE ANALOGS FOR THE PREPARATION OF THESE SYNTHONS FROM NATURAL ANTIBIOTICS ARE DESCRIBED IN DETAIL AS WELL AS THE SYNTHESIS OF 5' -EPI-PAROMAMINE FROMPAROMOMYCIN. OTHER SYNTHETIC ISSUES DESCRIBED IN DETAIL ARE THE OXIDATIVE ACTION OF LEWIS ACIDS ON PARTIALLY BENZYLATED SUGARS WHICH WAS FOUND TO LEAD TO THESTEREOSPECIFIC SYNTHESIS OF 1,2-TRANS-FUSED DIOXANO- ...
περισσότερα
Πρέπει να είστε εγγεγραμένος χρήστης για έχετε πρόσβαση σε όλες τις υπηρεσίες του ΕΑΔΔ  Είσοδος /Εγγραφή

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/1769
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/1769
Εναλλακτικός τίτλος
THE (C-5')-EPIMERIZATION OF AMINOGLYCOSIDES OF THE NEOMYCIN SERIES AIMING AT A STUDY �OF RESISTANT STRAINS INACTIVATING MECHANISMS AS WELL AS THE PREPARATION AND STUDY OF BIOLOGICALLY INTERESTING PYRAN DERIVATIVES
Συγγραφέας
ΓΡΑΨΑΣ, ΙΩΑΝΝΗΣ
Ημερομηνία
1991
Ίδρυμα
Γεωργικό Πανεπιστήμιο Αθηνών. Τμήμα Γενικό
Εξεταστική επιτροπή
ΓΕΩΡΓΙΑΔΗΣ ΜΗΝΑΣ
ΠΟΛΥΣΙΟΥ ΜΟΣΧΟΣ
ΝΙΑΒΗΣ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ
ΡΟΔΙΟΣ ΝΕΣΤΩΡ
ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΥ ΝΙΚΟΛΑΟΣ
ΚΟΥΡΟΥΝΑΚΗΣ ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ
Επιστημονικό πεδίο
Γεωργικές Επιστήμες
Άλλες Γεωργικές Επιστήμες
Λέξεις-κλειδιά
1,2-TRANS-ΣΥΜΠΥΚΝΩΜΕΝΕΣ ΔΙΟΞΟΛΑΝΟ-ΑΚΕΤΑΛΕΣ; L-ΙΔΟΠΥΡΑΝΟΖΗ; Αμινογλυκοζίτες; ΕΞΕΝ-2-ΠΥΡΑΝΟΖΟΥΛΟΖΕΣ-4; ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ ΑΝΤΙΣΤΑΣΕΩΣ ΣΕ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ; ΣΤΡΟΦΟΜΕΡΗ
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
370 σ., Παράρτημα.