ΦΑΓΟΚΥΤΤΑΡΩΣΙΣ ΚΑΙ ΚΥΤΤΑΡΟΚΤΟΝΙΑ ΤΟΥ ΩΙΔΙΟΥ ΤΟΥ ΛΕΥΚΑΖΟΝΤΟΣ ΥΠΟ ΤΩΝ ΛΕΥΚΟΚΥΤΤΑΡΩΝ ΥΓΙΩΝ ΤΕΛΕΙΟΜΗΝΩΝ ΚΑΙ ΠΡΟΩΡΩΝ ΝΕΟΓΝΩΝ.

Abstract

ΕΜΕΛΕΤΗΘΗΣΑΝ Η ΦΑΓΟΚΥΤΤΑΡΙΚΗ ΚΑΙ ΜΙΚΡΟΒΙΟΚΤΟΝΟΣ ΙΚΑΝΟΤΗΣ ΤΩΝ ΛΕΥΚΟΚΥΤΤΑΡΩΝ 24 ΤΕΛΕΙΟΜΗΝΩΝ ΠΡΟΩΡΩΝ ΝΕΟΓΝΩΝ ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΥ ΩΙΔΙΟΥ ΤΟΥ ΛΕΥΚΑΖΟΝΤΟΣ ΚΑΤΑ ΤΑΣ 20 ΠΡΩΤΑΣ ΗΜΕΡΑΣ ΤΗΣ ΖΩΗΣ, ΛΟΓΩ ΤΗΣ ΗΥΞΗΜΕΝΗΣ ΣΥΧΝΟΤΗΤΟΣ ΜΟΝΙΛΙΑΣΕΩΣ, ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΠΕΡΙΟΔΟΝ ΤΑΥΤΗΝ. ΩΣ ΜΑΡΤΥΡΕΣ ΕΜΕΛΕΤΗΘΗΣΑΝ 14 ΥΓΙΕΙΣ ΕΝΗΛΙΚΕΣ ΗΛΙΚΙΑΣ 20 - 30 ΕΤΩΝ. ΟΣΟΝ ΑΦΟΡΑ ΕΙΣ ΤΗΝ ΦΑΓΟΚΥΤΤΑΡΙΚΗΝ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑ ΑΥΤΩΝ, ΤΑ ΛΕΥΚΟΚΥΤΤΑΡΑ ΤΩΝ ΕΝΗΛΙΚΩΝ, ΤΩΝ ΤΕΛΕΙΟΜΗΝΩΝ ΚΑΙ ΤΩΝ ΠΡΟΩΡΩΝ ΝΕΟΓΝΩΝ ΔΕΝ ΕΝΕΦΑΝΙΣΑΝ ΣΗΜΑΝΤΙΚΑΣ ΔΙΑΦΟΡΑΣ. ΑΙ ΜΕΣΑΙ ΤΙΜΑΙ ΦΑΓΟΚΥΤΤΑΡΩΣΕΩΣ ΗΣΑΝ: 67,7%, 57% ΚΑΙ 56,9% ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΩΣ. Η ΙΚΑΝΟΤΗΣ ΚΥΤΤΑΡΟΚΤΟΝΙΑΣ ΤΩΝ ΛΕΥΚΟΚΥΤΤΑΡΩΝ ΤΩΝ ΤΕΛΕΙΟΜΗΝΩΝ ΚΑΙ ΠΡΟΩΡΩΝ ΝΕΟΓΝΩΝ ΗΤΟ ΣΗΜΑΝΤΙΚΩΣ ΜΙΚΡΟΤΕΡΑ ΑΥΤΗΣ ΤΩΝ ΕΝΗΛΙΚΩΝ (Ρ<0,001). ΜΕΣΑΙ ΤΙΜΑΙ: ΕΝΗΛΙΚΕΣ 28,85%ΤΟΥ ΦΑΓΟΚΥΤΤΑΡΩΘΕΝΤΟΣ ΩΙΔΙΟΥ ΤΟΥ ΛΕΥΚΑΖΟΝΤΟΣ, ΤΕΛΕΙΟΜΗΝΑ ΝΕΟΓΝΑ 13,7%, ΠΡΟΩΡΑ ΝΕΟΓΝΑ 15,5%. Η ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΜΙΓΜΑΤΟΣ ΟΡΩΝ ΕΝΗΛΙΚΩΝ ΕΙΣ ΤΑ ΛΕΥΚΟΚΥΤΤΑΡΑ ΤΩΝ ΝΕΟΓΝΩΝ ΔΕΝ ΕΒΕΛΤΙΩΣΕΝ ΤΗΝ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑ ΚΥΤΤΑΡΟΚΤΟΝΙΑΣ ΤΟΥΤΩΝ ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΥ ΩΙΔΙΟΥ ΤΟΥ ΛΕΥΚΑΖΟΝΤΟΣ. ΤΟΥΤΟ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΙΣΧΥΡΑΝ ΕΝΔΕΙΞΙΝ ΟΤΙ Η ΗΛΑΤΤΩΜΕΝΗ ΙΚΑΝΟΤΗΣ ΚΥΤΤΑΡΟΚΤΟΝΙΑΣ ΟΦΕΙΛΕΤΑΙ ΕΙΣ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑΝ ΑΥΤΟΥ ΤΟΥΤΟΥ ΤΟΥ ΛΕΥΚΟΚΥΤΤΑΡΟΥ.

THE PHAGOCYTOSIS AND KILLING ABILITY OF LEUKOCYTES OF 24 FULLTERM AND 22 PREMATURE BABIES AGAINST CANDIDA ALBICANS WERE STUDIED DURING THE FIRST 20 DAYS OF LIFE, BECAUSE OF THE INCREASED INCIDENCE OF MONILIA INFECTION AT THIS TIME. THE LEUKOCYTES OF 14 ADULTS - 20-30 YEARS OLD - SERVED AS CONTROLS. THE PHAGOCYTOSIS ABILITY OF THE LEUKOCYTES IN ADULTS, FULLTERM AND PREMATURE BABIES WAS NOT SIGNIFICANTLY DIFFERENT, MEAN VALUES BEING RESPECTIVELY 66,7%, 57% AND 56,9%. THE KILLING ABILITY OF THE LEUKOCYTES IN THE FULLTERM AND PREMATURE BABIESWAS FOUND TO BE SIGNIFICANTLY LOWER (P<0,001) WHEN COMPARED WITH THAT OF ADULT LEUKOCYTES. (MEAN VALUES: ADULTS 28,85% OF INGESTED CANDIDA ALBICANS, FULLTERMS 13,7% AND PREMATURES 15,5%). IT IS SUGGESTED AS THE ADDITION OF ADULT SERUM DID NOT IMPROVE THE CANDIDACIDAL ABILITY OF NEWBORN LEUKOCYTES, THE KILLING DEFECT SHOULD BE SOUGHT IN THE LEUKOCYTE ITSELF AND NOT IN SERUM FACTORS.