Ο ρόλος των ριβονουκλεϊκών οξέων στην συναπτική φυσιολογία και στο νευροεκφυλισμό σε μοντέλα της νόσου Πάρκινσον
Περίληψη
Η συναπτική δυσλειτουργία είναι μια πρώιμη αλλαγή σε πολλαπλές νευροεκφυλιστικές διαταραχές. Η νόσος του Πάρκινσον (ΝΠ) χαρακτηρίζεται από τη συσσώρευση α-συνουκλεΐνης (ασυν) σε παθολογικά συσσωματώματα γνωστά ως σώματα Lewy και νευρίτες Lewy. Η ασυν εμπλέκεται στη διακίνηση συναπτικών κυστιδίων και στο σχηματισμό συμπλόκου SNARE στις νευρικές απολίξεις. Σε παθολογικές καταστάσεις, σχετίζεται με αλλοιώσεις της συναπτικής λειτουργίας. Είναι ενδιαφέρον ότι η ασυν εμφανίζεται επίσης στον πυρήνα όπου προκαλεί επιγενετικές αλλαγές. Οι διαδικασίες που διαμεσολαβούνται από RNA συμβάλλουν στη συναπτική αναδιαμόρφωση με τη μετατόπιση του RNA στο συναπτικό διαμέρισμα. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για τα microRNA (miRNAs) που μπορούν να ρυθμίσουν την έκφραση του mRNA με συμπληρωματική δέσμευση. Στην παρούσα εργασία, προσπαθήσαμε να εντοπίσουμε τα miRNAs που σχετίζονται με συναπτικές διεργασίες που μπορεί να συμβάλλουν στον εκφυλισμό των συνάψεων. Πραγματοποιήσαμε μικρή αλληλουχία RNA του μεσεγκ ...
περισσότερα
Περίληψη σε άλλη γλώσσα
Synaptic dysfunction is an early alteration in multiple neurodegenerative disorders. Parkinson’s disease (PD) is characterised by the accumulation of α-synuclein (αsyn) in pathological inclusions known as Lewy bodies and Lewy neurites. αsyn is involved in synaptic vesicle trafficking, and SNARE complex formation at the nerve terminals. In pathological conditions, it is associated with alterations of synaptic function. Interestingly, αsyn also occurs in the nucleus where it induces epigenetic changes. RNA-mediated processes contribute to synaptic remodelling by RNA translocation to the synaptic compartment. This is particularly relevant for microRNAs (miRNAs) that can regulate mRNA expression by complementary binding. Here, we sought to identify miRNAs associated with synaptic processes that may contribute to synapse degeneration. We performed small RNA-Sequencing of the midbrain of 6-month-old transgenic mice expressing A30P mutant αsyn, present in familial forms of PD. Gene ontology ( ...
περισσότερα
Κατεβάστε τη διατριβή σε μορφή PDF (3.17 MB)
(Η υπηρεσία είναι διαθέσιμη μετά από δωρεάν εγγραφή)
|
Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.
|
Στατιστικά χρήσης
ΠΡΟΒΟΛΕΣ
Αφορά στις μοναδικές επισκέψεις της διδακτορικής διατριβής για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
Πηγή: Google Analytics.
ΞΕΦΥΛΛΙΣΜΑΤΑ
Αφορά στο άνοιγμα του online αναγνώστη για την χρονική περίοδο 07/2018 - 07/2023.
Πηγή: Google Analytics.
Πηγή: Google Analytics.
ΜΕΤΑΦΟΡΤΩΣΕΙΣ
Αφορά στο σύνολο των μεταφορτώσων του αρχείου της διδακτορικής διατριβής.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
ΧΡΗΣΤΕΣ
Αφορά στους συνδεδεμένους στο σύστημα χρήστες οι οποίοι έχουν αλληλεπιδράσει με τη διδακτορική διατριβή. Ως επί το πλείστον, αφορά τις μεταφορτώσεις.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.
Πηγή: Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών Διατριβών.