Περίληψη
Η απολιποπρωτεΐνη Α-Ι, η βασική πρωτεΐνη εντός του µορίου της υψηλής πυκνότητας χοληστερόλης (HDL), έχει συσχετισθεί µε αθηροπροστατευτικές ιδιότητες µέσω του µηχανισµού της ανάδροµης µεταφοράς χοληστερόλης από την περιφέρεια προς το ήπαρ. Ωστόσο, αντιφλεγµονώδεις και αντιοξειδωτικές ιδιότητες έχουν επίσης προταθεί. Στην παρούσα εργασία µελετήθηκαν οι αντιοξειδωτικές ιδιότητες της απολιποπρωτεΐνης Α-Ι µε την ανίχνευση και ποσοτική µέτρηση των επιπέδων νιτροτυροσίνης, τόσο στις αορτικές ρίζες, όσο και στο πλάσµα αθηροσκληρωτικών µοντέλων µυών τύπου LDLr⁻/⁻ υπό την παρουσία (µοντέλα LA) ή απουσία (µοντέλα LA–apoA-I⁻/⁻) της απολιποπρωτεΐνης Α-Ι. Τα επίπεδα νιτροτυροσίνης στις αορτικές ρίζες των µοντέλων LA–apoA-I⁻/⁻, βρέθηκαν 6 φορές υψηλότερα συγκριτικά µε τα µοντέλα LA. Η παρατήρηση αυτή επαληθεύθηκε µε τη χρήση µεθόδων ανοσοϊστοχηµείας και ανοσοηλεκτρονικής µικροσκοπίας, τα οποία έδειξαν εντονότερη χρώση για νιτροτυροσίνη στις αθηρωµατικές αλλοιώσεις των µοντέλων που δεν εκφράζουν την ...
Η απολιποπρωτεΐνη Α-Ι, η βασική πρωτεΐνη εντός του µορίου της υψηλής πυκνότητας χοληστερόλης (HDL), έχει συσχετισθεί µε αθηροπροστατευτικές ιδιότητες µέσω του µηχανισµού της ανάδροµης µεταφοράς χοληστερόλης από την περιφέρεια προς το ήπαρ. Ωστόσο, αντιφλεγµονώδεις και αντιοξειδωτικές ιδιότητες έχουν επίσης προταθεί. Στην παρούσα εργασία µελετήθηκαν οι αντιοξειδωτικές ιδιότητες της απολιποπρωτεΐνης Α-Ι µε την ανίχνευση και ποσοτική µέτρηση των επιπέδων νιτροτυροσίνης, τόσο στις αορτικές ρίζες, όσο και στο πλάσµα αθηροσκληρωτικών µοντέλων µυών τύπου LDLr⁻/⁻ υπό την παρουσία (µοντέλα LA) ή απουσία (µοντέλα LA–apoA-I⁻/⁻) της απολιποπρωτεΐνης Α-Ι. Τα επίπεδα νιτροτυροσίνης στις αορτικές ρίζες των µοντέλων LA–apoA-I⁻/⁻, βρέθηκαν 6 φορές υψηλότερα συγκριτικά µε τα µοντέλα LA. Η παρατήρηση αυτή επαληθεύθηκε µε τη χρήση µεθόδων ανοσοϊστοχηµείας και ανοσοηλεκτρονικής µικροσκοπίας, τα οποία έδειξαν εντονότερη χρώση για νιτροτυροσίνη στις αθηρωµατικές αλλοιώσεις των µοντέλων που δεν εκφράζουν την απολιποπρωτεΐνη Α-Ι. Επιπρόσθετα, µε την εφαρµογή της τεχνολογίας της πρωτεοµικής, ανιχνεύθηκαν 44 πρωτεΐνες - στόχοι προς νίτρωση στις αθηρωµατικές πλάκες και 17 πρωτεΐνες - στόχοι προς νίτρωση στο πλάσµα των µοντέλων LA–apoA-I⁻/⁻. Το ινωδογόνο βρέθηκε νιτρωµένο τόσο εντός του πλάσµατος, όσο και µέσα στο αθήρωµα. Επειδή σε προηγούµενες εργασίες βρέθηκε ότι η νίτρωση του ινωδογόνου in vitro οδηγεί σε επιταχυνόµενη δηµιουργία θρόµβου, υποθέσαµε πως η µετα-µεταφραστική τροποποίηση αυτού µε νίτρωση in vivo µπορεί να προκαλεί αυξηµένη τάση για θροµβωτικά επεισόδια. Οι λειτουργικές επιπτώσεις της νίτρωσης µελετήθηκαν σε δείγµατα ινωδογόνου που αποµονώθηκαν από το πλάσµα υγιών ατόµων. Με την εφαρµογή της πρωτεοµικής αναγνωρίσθηκαν τα υπολείµµατα τυροσίνης 292 και 422 στο καρβοξυτελικό άκρο της β-αλύσου του µορίου του ινωδογόνου ως οι κύριοι στόχοι προς νίτρωση in vivo. Πειράµατα µε ανοσοηλεκτρονική µικροσκοπία απέδειξαν ότι τα νιτρωµένα µόρια πολυµερίζονται και ενσωµατώνονται στο σχηµατιζόµενο θρόµβο. Αποδείξαµε ότι η νίτρωση του ινωδογόνου προκαλεί 4 λειτουργικές επιπτώσεις: i) αύξηση της ταχύτητας πολυµερισµού, ii) µεταβολή της αρχιτεκτονικής του θρόµβου ινικής, iii) αύξηση της σκληρότητας και ελάττωση της πλαστικότητας του θρόµβου και iv) ελάττωση της ταχύτητας ινωδόλυσης από το ένζυµο πλασµίνη. Στα πειράµατα ελέγχου η εκλεκτική αφαίρεση των νιτρωµένων µορίων είχε ως αποτέλεσµα την ελάττωση της ταχύτητας πολυµερισµού και την εξάλειψη των µεταβολών στην αρχιτεκτονική του θρόµβου. Επιπρόσθετα πειράµατα µε τη χρήση των µιµητικών πεπτιδίων των κοµβίων “B” Gly-His-ArgProam και Ala-His-Arg-Proam υποδηλώνουν πως τα νιτρωµένα µόρια οδηγούν στις παραπάνω λειτουργικές επιπτώσεις µέσω της επιτάχυνσης της πλάγιας συγκόλλησης των ινών ινικής. Τα δεδοµένα αυτά αναδεικνύουν έναν νέο παράγοντα κινδύνου, το νιτρωµένο ινωδογόνο, που εξηγεί την επιδηµιολογική συσχέτιση µεταξύ οξειδωτικού stress και αθηροθροµβωτικών επεισοδίων.
περισσότερα
Περίληψη σε άλλη γλώσσα
Apolipoprotein A-I (apoA-I), the major protein constituent within high-density lipoprotein (HDL), has been associated with antiatherogenic protection by mechanisms that include reverse cholesterol transport and anti-inflammatory functions. To evaluate the proposed protective function of apoA-I, proteins modified by nitrating oxidants were evaluated in the aortic tissue and plasma of mice lacking the low-density lipoprotein receptor and apobec (LA) and LA mice with genetic deletion of apoA-I (LA–apoA-I⁻/⁻). The levels of nitrated proteins in aortic tissue quantified by liquid chromatography with online electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC/ESI/MS/MS) were 6-fold higher in the LA–apoA-I⁻/⁻ as compared with the LA mice. The quantitative analyses were corroborated by immunohistochemical and high-resolution immunoelectron microscopic evaluation of the lesions, which revealed abundant staining for nitrated proteins in the atherosclerotic lesions of LA–apoA-I⁻/⁻ as compared wit ...
Apolipoprotein A-I (apoA-I), the major protein constituent within high-density lipoprotein (HDL), has been associated with antiatherogenic protection by mechanisms that include reverse cholesterol transport and anti-inflammatory functions. To evaluate the proposed protective function of apoA-I, proteins modified by nitrating oxidants were evaluated in the aortic tissue and plasma of mice lacking the low-density lipoprotein receptor and apobec (LA) and LA mice with genetic deletion of apoA-I (LA–apoA-I⁻/⁻). The levels of nitrated proteins in aortic tissue quantified by liquid chromatography with online electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC/ESI/MS/MS) were 6-fold higher in the LA–apoA-I⁻/⁻ as compared with the LA mice. The quantitative analyses were corroborated by immunohistochemical and high-resolution immunoelectron microscopic evaluation of the lesions, which revealed abundant staining for nitrated proteins in the atherosclerotic lesions of LA–apoA-I⁻/⁻ as compared with the LA mice. Proteomic approaches based on affinity enrichment and site specific adduct mapping identified 44 proteins in the atherosclerotic lesions and 17 proteins in the plasma of LA–apoA-I⁻/⁻ models. In particular, the nitration of fibrinogen was shown to accelerate fibrin clot formation. Another consequence of the augmented levels of nitrated proteins was the induction of humoral responses documented by the increased circulating immunoglobulins that recognize nitrotyrosine in the plasma of LA–apoA-I⁻/⁻ as compared with the LA mice. Furthermore, we evaluated the role of fibrinogen nitration on the development of thrombotic complications in humans. Previous data demonstrated elevated levels of nitrated fibrinogen in subjects with coronary artery disease, and accelerated clotting when fibrinogen was nitrated in vitro. We hypothesized that a potential mechanism for an increased prothrombotic state is the post-translational modification of fibrinogen by tyrosine nitration. Utilizing state of the art proteomic approaches we identified the tyrosine residues 292 and 422 at the carboxyl terminus of the β-chain as the principal sites of fibrinogen nitration in vivo. Immunoelectron microscopy confirmed the incorporation of nitrated fibrinogen molecules in fibrin fibers. The nitration of fibrinogen in vivo resulted in four distinct functional consequences: increased initial velocity of fibrin clot formation, altered fibrin clot architecture, increased fibrin clot stiffness, and reduced rate of clot lysis. The rate of fibrin clot formation and clot architecture was restored upon depletion of the tyrosine-nitrated fibrinogen molecules. An enhanced response to the knob “B” mimetic peptides Gly-His-Arg-Proam and AlaHis-Arg-Proam suggests that incorporation of nitrated fibrinogen molecules accelerates fibrin lateral aggregation. The data provide a novel biochemical risk factor that could explain epidemiological associations of oxidative stress and inflammation with thrombotic complications.
περισσότερα