Μελέτη μεταγραφικών παραγόντων σε αιματολογικές κακοήθειες: εμπλοκή των IRF-1, GATA-1 και TLR-4 στην παθογένεια των μυελοδυσπλαστικών συνδρόμων

Περίληψη

Τα Μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (ΜΔΣ) αποτελούν μία ετερογενή ομάδα επίκτητων αιματολογικών κακοηθειών που χαρακτηρίζονται κυρίως από κλωνικότητα, διαταραχή της φυσιολογικής αιμοποίησης –σε τουλάχιστο μια κυτταρική σειρά- και εκτροπή σε οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ) σε ένα ποσοστό 30% των ασθενών. Τα ΜΔΣ εμφανίζουν μορφολογικές ανωμαλίες τόσο των μυελικών όσο και των κυττάρων της περιφέρειας. Ο μυελός των οστών είναι υπερκυτταρικός αλλά λόγω της ανικανότητας ολοκλήρωσης του προγράμματος διαφοροποίησης, στην περιφέρεια εμφανίζονται ανθεκτικές κυτταροπενίες. Η παθοφυσιολογία των ΜΔΣ είναι μία σύνθετη πολυσταδιακή διαδικασία της οποίας δεν μπορούμε να προσδιορίσουμε το πότε ξεκινά ακριβώς. Ένα σημαντικό ποσοστό αυτών των σύνθετων παθήσεων προκύπτει από την επίδραση τοξικών ουσιών ή ευκαιριακή έκθεση σε τοξικές ουσίες, χημειοθεραπεία κοκ. Η εκτροπή του αρχέγονου αιμοποιητικού κυττάρου σε μία προλευχαιμική κατάσταση είναι μία πολυσταδιακή διαδικασία που απαιτεί συσσώρευση αριθμού γενετικών β ...
περισσότερα

Περίληψη σε άλλη γλώσσα

The myelodysplastic syndrome (MDS) is an heterogeneous family of clonal disorders of the hematopoietic stem cell. Morphologically, it is characterized by dysplasia in at least one myeloid cell lineage. Typically the bone marrow is hypercellular as opposed to the cytopenias observed in the peripheral blood. The cause of cytopenias, in at least one subset of MDS patients, has been attributed to an excessive cytokineinduced intramedullary apoptotic death. MDS patients are anemic and frequently transfusion-dependent, due to ineffective erythropoiesis. The levels of several cytokines or ligands, known to have pro-apoptotic and inflammatory properties such as IL-1β, TNF and Fas-ligand, are elevated in myelodysplastic bone marrow (BM). This elevated expression has been implicated in increased apoptosis and inhibition of hematopoiesis. It has been hypothesized that TNF primes BM CD34+ cells for Fas-induced apoptosis, suggesting a Fas-FasL interaction as a possible pathogenetic mechanism contri ...
περισσότερα
Πρέπει να είστε εγγεγραμένος χρήστης για έχετε πρόσβαση σε όλες τις υπηρεσίες του ΕΑΔΔ  Είσοδος /Εγγραφή

Όλα τα τεκμήρια στο ΕΑΔΔ προστατεύονται από πνευματικά δικαιώματα.

DOI
10.12681/eadd/18331
Διεύθυνση Handle
http://hdl.handle.net/10442/hedi/18331
Εναλλακτικός τίτλος
Study of transcription factors in hematopoietic malignices
Συγγραφέας
Μαραθεύτης, Χρίστος
Ημερομηνία
2007
Ίδρυμα
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ). Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής. Τομέας Κλινικοεργαστηριακός. Εργαστήριο Παθολογικής Φυσιολογίας
Εξεταστική επιτροπή
Μουτσόπουλος Χαράλαμπος
Αναγνού Νικόλαος
Οικονομόπουλος Θεοφάνης
Γεωργάτος Σπυρίδων
Τζιούφας Αθανάσιος
Βουλγαρέλης Μιχαήλ
Μανουσάκης Μενέλαος
Επιστημονικό πεδίο
Ιατρική & Επιστήμες Υγείας
Κλινική Ιατρική
Λέξεις-κλειδιά
Μυελοδυσπλαστικά Σύνδρομα (MDS); Μεταγραφικοί παράγοντες; Απόπτωση; Μεταγραφικός παράγοντας GATA-1; Παράγοντας ρύθμισης των ιντερφερόνων - 1 (IRF-1); Υποδοχείς που ομοιάζουν με τον υποδοχέα Toll; Αννεξίνη-II; Επαγώμενη συνθετάση του νιτρικού οξέος (iNOS)
Χώρα
Ελλάδα
Γλώσσα
Ελληνικά
Άλλα στοιχεία
242 σ., εικ.