Έρευνα επίδρασης ακτίνων -Χ επί της λειτουργικότητας και στοιχείων δομής λευκών αιμοσφαιρίων (μακροφάγων) του αίματος επιμύων.

Abstract

Η ΜΕΛΕΤΗ ΕΧΕΙ ΣΤΟΧΟ ΝΑ ΕΝΤΟΠΙΣΕΙ ΑΛΛΑΓΕΣ ΣΤΑ ΚΥΤΤΑΡΑ ΤΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΜΑΚΡΟΦ.)ΕΠΙΜΥΩΝ,ΣΕ ΕΠΙΠΕΔΟ ΠΥΡΙΝΑ,ΣΥΣΧΕΤΙΖΟΝΤΑΣ ΤΗΝ ΕΥΧΡΩΜΑΤΙΝΗ ΜΕ ΤΗΝ ΕΤΕΡΟΧΡΩΜΑΤΙΝΗ ΤΩΝ ΠΥΡΙΝΩΝ ΑΠΟ ΚΥΤΤΑΡΑ ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΗΘΕΝΤΑ ΣΕ ΣΧΕΣΗ ΜΕ ΤΟΥΣ ΠΥΡΗΝΕΣ ΤΩΝ ΜΑΡΤΥΡΩΝ,ΤΗΝ ΕΝΤΑΣΗ ΦΘΟΡΙΣΜΟΥ- ΑΛΛΟΙΩΣΗΣ ΤΩΝ ΚΥΤΤΑΡΩΝ-ΑΥΞΗΣΗ ΚΥΤΤΑΡΙΚΩΝ ΔΙΑΙΡΕΣΕΩΝ.Η ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ ΕΓΙΝΕ ΜΕ ΦΩΤΟΝΙΚΟ ΚΑΙ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΟ ΜΙΚΡΟΣΚΟΠΙΟ ΜΕ ΤΙΣ ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΕΣ ΑΝΟΣΟΦΘΟΡΙΣΜΟΥ- Ρ.Τ.Α.Η. -ΝΙΤΡΙΚΟΥ ΑΡΓΥΡΟΥ -ΑΠΛΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΔΙΕΛΕΥΣΗΣ.ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ:ΜΕΙΩΣΗ ΦΘΟΡΙΣΜΟΥ-ΠΥΚΝΩΣΗ,ΠΟΥ ΥΠΟΔΗΛΩΝΗ ΑΛΛΑΓΗ ΤΗΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΚΥΤΤΑΡΩΝ,ΑΝΑΣΤΟΛΗ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ-ΣΥΝΘΕΣΗΣ ΑΝΑΣΤΟΛΗ ΚΥΤΤΑΡΙΚΗΣ ΔΙΑΙΡΕΣΗΣ-ΚΛΑΣΜΑΤΟΠΟΙΗΣΗ ΤΩΝ ΠΥΡΙΝΩΝ -ΧΡΩΜΟΣΟΜΙΚΕΣ ΑΛΛΟΙΩΣΕΙΣ -ΜΕΙΩΣΗ ΤΩΝ ΕΛΕΥΘ.ΒΑΣΙΚΩΝ ΦΟΡΤΙΩΝ.ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ -ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ ΤΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ ΕΠΙΔΡΑΣΗΣ ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑΣ ΣΕ ΚΥΤΤΑΡΑ ΛΕΥΚΩΝ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΩΝ ΕΠΙΜΥΩΝ ΔΙΕΧΝΟΥΝ ΟΤΙ ΤΑ ΚΥΤΤΑΡΑ ΔΕΝ ΑΝΤΙΔΡΟΥΝ ΜΕ ΤΟΝ ΙΔΙΟ ΤΡΟΠΟ ΣΤΗΝ ΑΥΤΗ ΔΟΣΗ ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑΣ.ΔΙΟΤΙ ΑΥΤΟ ΕΞΑΡΤΑΤΑΙ ΑΠΟ ΤΗΝ ΦΑΣΗ ΠΟΥ ΒΡΙΣΚΟΝΤΑΙ ΤΗΝ ΩΡΑ ΤΗΣ ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑΣ ΤΑ ΚΥΤΤΑΡΑ.ΤΑ ΚΥΤΤΑΡΑ ΠΟΥ ΒΡΙΣΚΟΝΤΑΙ ΣΤΗΝ ΦΑΣΗ ΤΗΣ ΔΙΑΙΡΕΣΗΣ ΕΙΝΑΙ ΠΙΟ ΕΥΑΙΣΘΗΤΑ ΚΑΙ ΕΚΦΡΑΖΟΥΝ ΕΝΤΟΝΟΤΕΡΕΣ ΑΛΛΟΙΩΣΕΙΣ.Η ΜΕΛΕΤΗ ΑΥΤΗ ΣΥΜΒΑΛΗ ΣΤΟ ΚΑΘΟΡΙΣΜΟ ΑΛΛΑΓΗΣ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΩΝ ΜΟΡΙΩΝ ΚΑΙ ΔΟΜΩΝ ΠΟΥ ΔΕΝ ΕΧΟΥΝ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΘΗ ΜΕΧΡΙ ΣΗΜΕΡΑ ΔΙΕΘΝΩΣ ΑΡΑ Η ΣΥΜΒΟΛΗ ΕΙΝΑΙ ΠΡΩΤΟΤΥΠΗ ΣΤΗΝ ΕΡΕΥΝΑ.

THE AIM OF THIS STUDY WAS TO EVALUATE THE INFLUENCE OF 2 WEEK DURATION LIQUID CULTURE IN THE PRESENCE OR ABSENCE OF GROWTH FACTORS (IL3,GM-CSF,EPO) ON THE MONONUCLEAR CELLS OF 11 CASES WITH ACUTE REFRACTORY LEUKEMIA CALM RELAPSE,ALL RELAPSE,LEUKEMIC TRANFORMATION OF MPS AND BLAST CRISIS OF CML).IMMUNOPHENOTYPIC ANALYSIS WITH FLOW CYTOMETRY AND CYTOLOGY WAS PERFORMED ON DAY 0 AND DAY 15 OF THE CULTURE.OUR RESULTS INDICATE THAT:1)THERE IS MATURATION OF LEUKEMIC CLONE IN CULTURE EXPRESSED EITHER IMMUNOPHENOTYPICALLY OR IN CYTOLOGIC PREPARATIONS 2)THE EXPRESSION OF THE MARKER CD34 ON THE LEUKEMIC BLASTS WHICH CHARACTERIZED ALL OUR CASES AT DIAGNOSIS HAD SIGNIFFICANTLY DECREASED (P=0,0001) FOLLOWING LIQUID CULTURE AND THIS EFFECT WAS OBSERVED IN THE PRESENCE OR ABSENCE OF GROWTH FACTORS 3) THE EXPRESSION OF THE MARKER CD15 HAD INCREASED ON DAY 15 IN MOST OF THE CASES BUT THE MDS ONES 4) THE COEXPRESSION OF CD7CD13 NOT NORMALLY FOUND IN THE MYELOID LINEAGE WAS OBSERVED IN 6 OUT OF 11 CASES STUDIED AND IT WAS USED AS A MARKER OF LEUKEMIC CLONE PERSISTENCE FOLLOWING CULTURE THE EXPRESSION OF CD7 HAD DECREASED IN ALL CASES BUT THE MDS ONES 5) IN CYTOLOGIC PREPARATIONS DIFFERENTATION ALONG ALL MYELOID LINEAGES WAS OBSERVED IN MOST OF THE CASES,ALTHOUGH THE FINDING WAS NOT ALWAYS CORRESPONDING TO IMMUNOPHENOTYPIC MATURATION AS WELL.