ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΜΕΛΕΤΗ 0-ΚΙΝΟΝΙΜΙΝΟ-, 0-ΚΙΝΟΝΟ-ΜΕΘΙΔΟ- ΚΑΙ Ο-ΚΙΝΟΝΙΜΙΝΟ- ΜΕΘΙΔΟ- ΠΑΡΑΓΩΓΩΝ ΤΗΣ 9, 10-ΦΑΙΝΑΝΘΡΕΝΟΚΙΝΟΝΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ 1, 2-ΑΚΕΝΑΦΘΕΝΟΚΙΝΟΝΗΣ

Abstract

10-METHOXY-IMINE-9-PHENANTHRENONE REACTS WITH STABLE AND SEMISTABLE YLIDES AND O-QUINONE-METHIDE IMINES ARE ISOLATED. SOME OF THEM ARE THERMALLY CYCLIZED TO CONDENSED HETERCYCLIC COMPOUNDS . 10-METHOXY-IMINE-9-PHENANTHRENONE REACTS WITH DIENOPHILES TO GIVE DIELS-ALDER PRODUCTS AND ALSO CONDENSED PYRIDINE DERIVATIVES . REACTIONS OF 10-METHOXY-IMINE-9-PHENANTHRENONE WITH METHYL- SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS LEAD TO THE FORMATION OF OXAZOLE- DERIVATIVES. 1,2-ACENAPHTHENEQUINONE-MONOXIME ALSO REACTS WITH STABLE AND SEMI-STABLE YLIDES AND THE RESPECTIVE O-QUINONE- METHIDE IMINES ARE FORMED. SEVERAL O-QUINONE-METHIDES OF 1,2- ACENAPHTHENEQUINONE REACT WITH NITROGEN COMPOUNDS TO GIVE PYRIDAZINE DERIVATIVES.

ΣΤΗ ΔΙΑΤΡΙΒΗ ΑΥΤΗ ΓΙΝΕΤΑΙ ΜΕΛΕΤΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΩΝ WITTIG ΤΗΣ 10- ΜΕΘΟΞΥΙΜΙΝΟ-9-ΦΑΙΝΑΝΘΡΟΝΗΣ ΜΕ ΔΙΑΦΟΡΑ ΣΤΑΘΕΡΑ ΚΑΙ ΗΜΙΣΤΑΘΕΡΑ ΥΛΙΔΙΑ ΤΟΥ ΦΩΣΦΟΡΟΥ ΑΠ'ΟΠΟΥ ΑΠΟΜΟΝΩΝΟΝΤΑΙ ΤΑ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΑ Ο- ΚΙΝΟΝΙΜΙΝΟ- ΜΕΘΙΔΙΑ, ΟΡΙΣΜΕΝΑ ΑΠΟ ΤΑ ΟΠΟΙΑ ΚΥΚΛΟΠΟΙΟΥΝΤΑΙΣΤΗ ΣΥΝΕΧΕΙΑ ΠΡΟΣ ΠΟΛΥΣΥΜΠΥΚΝΩΜΕΝΑ ΠΥΡΙΔΙΝΙΚΑ ΠΑΡΑΓΩΓΑ. ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ DIELS-ALDER ΤΗΣ 10-ΜΕΘΟΞΥΙΜΙΝΟ-9-ΦΑΙΝΑΝΘΡΟΝΗΣ ΚΑΘΩΣ ΚΑΙ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΩΝ ΚΙΝΟΜΙΝΟ- ΜΕΘΙΔΙΩΝ ΤΟΥΣ ΜΕ ΔΙΕΝΟΦΙΛΟ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΚΑΤΑΛΗΓΟΥΝ ΣΕ ΕΤΕΡΟΚΥΚΛΙΚΑ ΠΟΛΥΣΜΠΥΚΝΩΜΕΝΑ ΠΑΡΑΓΩΓΑ. ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΤΗΣ 10- ΜΕΘΟΞΥΙΜΙΝΟ-9-ΦΑΙΝΑΝΘΡΟΝΗΣ ΜΕ ΜΕΘΥΛΟ-ΥΠΟΚΑΤΕΣΤΗΜΕΝΑ ΑΡΩΜΑΤΙΚΑ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΕΧΟΥΝ ΣΑΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ ΤΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΕΞΑΖΟΛΙΩΝ. Η ΑΚΕΝΑΦΘΕΝΟΚΙΝΟΝΗ ΑΝΤΙΔΡΑ ΕΠΙΣΗΣ ΜΕ ΣΤΑΘΕΡΑ ΚΑΙ ΗΜΙΣΤΑΘΕΡΑ ΥΛΙΔΙΑ ΤΟΥ ΦΩΣΦΟΡΟΥ ΔΙΝΟΝΤΑΣ ΚΥΡΙΩΣ ΤΑΑΝΤΙΣΤΟΙΧΑ Ο-ΚΙΝΟΝΙΜΙΝΟΜΕΘΙΔΙΑ ΔΙΑΦΟΡΑ Ο-ΚΙΝΟΝΟΜΕΘΙΔΙΑ ΤΗΣ 1,2-ΑΚΕΝΑΦΘΕΝΟΚΙΝΟΝΗΣ ΑΝΤΙΔΡΟΥΝ ΜΕ ΑΖΩΤΟΥΧΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ ΚΑΤΑΛΗΓΟΝΤΑΣ ΣΕ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΑ ΠΥΡΙΔΑΖΙΝΙΚΑ ΠΑΡΑΓΩΓΑ.